Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
Гликлазид МВ · ООО «Озон»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (ООО Озон, Россия) и Диабетон МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)

14 декабря 2011 24 участника 06072011-GLI-011
Завершено Фаза III Россия
(Рокситромицин, Рокситромицин) · ООО «Озон»

Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Озон, Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция).

14 декабря 2011 Ярославль 1 центр 24 участника 06072011-ROX-001
Завершено Фаза III Россия
Флюдер (Клопидогрел) · OOO «Озон»

Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флюдер, капсулы 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

14 декабря 2011 24 участника 25042011-CLOC-001
Завершено Фаза III Россия
(Клопидогрел, Клопидогрел) · ООО «Озон»

Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция).

14 декабря 2011 24 участника 25042011-CLOT-001
Завершено Фаза IV Россия
Санпраз (Пантопразол) · Представительство Компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикл Индастриз Лимитед» (Индия) в г. Москве

Клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности пантопразола (санпраза) для внутривенного введения в лечении пациентов язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения

14 декабря 2011 Москва 1 центр 60 участников UST 681
Завершено Фаза I Россия
Интерфераль® (Интерферон альфа-2b) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

Открытое клиническое исследование безопасности препарата интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – Интерфераль®, раствор для инъекций ,0, 3,0, 5,0 млн МЕ

13 декабря 2011 Санкт-Петербург 1 центр 10 участников 1
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Орнидазол · ЗАО «Берёзовский фармацевтический завод»

№ DKls_11_1 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Орнидазол, таблетки покрытые пленочной оболочной, 500 мг (ЗАО Берёзовский фармацевтический завод, Россия) и Тиберал®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (Хоффманн-Ля Рош , Швейцария) с участием здоровых добровольцев

13 декабря 2011 Москва 1 центр 18 участников ПРОТОКОЛ DKls_11_1
Завершено Фаза I Россия
(Рисперидон, Целерат™) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Целерат™ (рисперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, производства Интас Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Рисполепт® (рисперидон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг, производства Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия)

13 декабря 2011 Ярославль 1 центр 24 участника 1. от 04 апреля 2011 г
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
(Мемантин, Мемолюкс™) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕМОЛЮКС™ (мемантин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия и АКАТИНОЛ МЕМАНТИН (мемантин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия, с участием здоровых добровольцев

13 декабря 2011 18 участников ВМ/В7811
Завершено Фаза III Россия
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности терапии препаратом тоцилизумаб у пациентов с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом из Польши и России, закончивших участие в глобальном международном исследовании (WA19977)

12 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург, Самара 4 центра 26 участников ML27783
Завершено Фаза III Россия
Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Клензит-С микросферы, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) у пациентов с угревой сыпью.

12 декабря 2011 Нижний Новгород 1 центр 90 участников RU05/11
Завершено Фаза III Россия
V212 · Мерк и Ко., Инк

: Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности вакцины V212 у пациентов c солидными опухолями или гемобластозами, III фаза

9 декабря 2011 Санкт-Петербург, Бердск и ещё 7 городов 15 центров 200 участников 011-00
Завершено Фаза IV Россия
ФЛУТОТЕРА® (флударабин) · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Пострегистрационное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флутотера® (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) и Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды, произведено Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями

9 декабря 2011 Москва, Иркутск и ещё 4 города 6 центров 36 участников BMGM/B11011
Завершено Фаза III Россия
Пробенецид Биоканол · ООО «СВИЧ»

МНОГОЦЕНТРОВОЕ ПРОСТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ НЕРАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ПРОБЕНЕЦИД БИОКАНОЛ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ (BIOKANOL PHARMA GMBH, ГЕРМАНИЯ) У БОЛЬНЫХ ПОДАГРОЙ С ГИПЕРУРИКЕМИЕЙ.

8 декабря 2011 Санкт-Петербург, Нижний Новгород 3 центра 85 участников 1-2011
Завершено Фаза III Россия
аклидиния бромид/ формотерол фумарат · АЛМИРАЛЛ, С.А.

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аклидиния бромида/формотерола фумарата в сравнении с раздельным приемом этих индивидуальных компонентов и плацебо при применении у пациентов со стабильным хроническим обструктивным заболеванием легких

8 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 250 участников M/40464/30
Завершено Фаза III Россия
Селамерекс (Севеламер) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Селамерекс, таблетки покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс) в сравнении с препаратом Ренагель таблетки покрытые пленочной оболочкой 800 мг (Джензайм Лимитед, Ирландия) у пациентов с хронической почечной недостаточностью и гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе.

8 декабря 2011 Москва, Белгород, Нижний Новгород 4 центра 60 участников RDPh_10_20
Завершено Фаза II Россия
AXL1717 · «Акселар АБ»

Рандомизированное открытое исследование ІІ фазы по сравнительной оценке препарата AXL1717 (ингибитора рецепторов IGF-1) и доцетаксела, применяемых для лечения больных местнораспространенной или метастатической плоскоклеточной карциномой или аденокарциномой легкого, которым ранее проводилась терапия по данным показаниям

8 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 64 участника AXL-003
Завершено Фаза II Россия
Тиотропия бромид · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, неполное перекрестное с 4-недельными периодами лечения исследование II фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности применения раствора для ингаляций тиотропия (в дозах 1,25 мкг, 2,5 мкг и 5 мкг) через ингалятор Респимат® 1 раз в день вечером у детей 6-11 лет с персистентной бронхиальной астмой средней степени тяжести

8 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 70 участников 205.425
Завершено Фаза III Россия
Бриварацетам · “Шварц Биосайнсес Инк”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01358
Завершено Фаза III Россия
Бриварацетам · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01379