Все исследования · 14 276 исследований
Дополнительное исследование IIIb фазы по оценке безопасности и эффективности препарата BAX 855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII), применяемого для профилактики кровотечения у пациентов, ранее получавших лечение гемофилии А тяжелой степени
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАС-Акри®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г (ОАО АКРИХИН, Россия), и НАТРИЯ ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ, гранулы, покрытые оболочкой для приема внутрь, содержащие 80% натрия пара-аминосалицилата (ОАО Фармасинтез, Россия), с участием здоровых добровольцев.
Рандомизированное, 30-недельное активно контролируемое, открытое, с двумя рукавами и параллельными группами, многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид с инсулином гларгин с метформином или без метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Рандомизированное, контролируемое, простое слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препаратов Перговерис® (фоллитропин альфа и лутропин альфа) и ГОНАЛ-ф® (фоллитропин альфа), вводимых для стимуляции развития множественных фолликулов как часть курса лечения при проведении программы вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с недостаточным ответом яичников, согласно критериям Европейского общества репродукции человека и эмбриологии
Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности перорального приема аватромбопага один раз в сутки для лечения взрослых пациентов с тромбоцитопенией, вызванной заболеванием печени, перед плановой процедурой
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флавамед® форте, раствор для приема внутрь 30мг/5мл/флакон 100 мл производства Берлин-Хеми АГ (Германия) и препарата Лазолван®, раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5мг/1мл/флакон 100 мл производства Институт де Ангели С.р.Л. (Италия), у здоровых добровольцев
№ ONC-ONC10013B-01 Открытое исследование однократных и последующих многократных возрастающих доз препарата OНК1-0013B для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у пациентов с прогрессирующим метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нейродолон и зарегистрированного препарата аналога.
Рандомизированое, простое слепое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата 6НР с оценкой потенциальной терапевтической пользы при курсовом приеме у взрослых ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии
Сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Веротрексед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Алимта, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли энд Компани, США) у больных с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности применения атезолизумаба (антитела к PD-L1) в сравнении с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких при неэффективности химиотерапии препаратами платины (ОАК)
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл таблетки, 20 мг (ООО Озон, Россия) и Моноприл® таблетки, 20 мг (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия)
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глибенкламид, таблетки, 5 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Манинил® 5, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое монотерапией исследование комбинированного применения гастроинтестинальной терапевтической системы с нифедипинаом и кандесартана цилексетила, принимаемых перорально в течение 8 недель, у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией, не поддающейся адекватному контролю с помощью монотерапии кандесартана цилексетилом в дозе 16 мг
Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг и лекарственного средства «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг в сравнении с лекарственным средством «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. 2. Оценить безопасность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг в сравнении с лекарственным средством «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Флеботенз плюс, таблетки, покрытые оболочкой 450мг/50мг в банках №15, №20 в упаковке №1, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей в сравнении с лекарственным средством Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, производства Les Laboratoires Servier Industrie, Франция
Цели клинического испытания: подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства ГУТТАСИЛ, таблетки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с ле-карственным средством ГУТТАЛАКС, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у паци-ентов с хроническими запорами. Задачи: 1. Оценить эффективнсоть лекарственного средства ГУТТАСИЛ, таблетки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, производства ПАО «Фармак» (Украина) в сравне-нии с лекарственным средством ГУТ-ТАЛАКС, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у пациентов с хрониче-скими запорами. 2. Оценить сравнительную безопасность ле-карственного средства ГУТТАСИЛ, таблет-ки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, про-изводства ПАО «Фармак» (Украина) в сравнении с лекарственным сред-ством ГУТТАЛАКС, капли для прие-ма внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у пациентов с хроническими запорами. 3. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства ГУТТАСИЛ, таб-летки 7,5 мг, в упаковке №10×1, №10×3, производства ПАО «Фармак» (Укра-ина) в сравнении с лекарственным средством ГУТТАЛАКС, капли для приема внутрь 7,5 мг/мл во флаконах, производства Instituto de Angeli S.R.L. (Италия) при применении у пациентов с хроническими запорами.