Клинические исследования

Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное исследование сравнения терапевтической эквивалентности препарата Оксалиплатин-РОНЦ® (производства Филиал Наукопрофи ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, РФ) с препаратом Элоксатин® (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) в составе схемы mFOLFOX6 в качестве первой линии химиотерапии у пациентов с метастатическим раком толстой кишки

№ 25012013-MOX Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ЭвоФарм, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с закрытым переломом лучевой кости

Использование препарата Ботокс® для лечения постинсультной спастичности нижней конечности у взрослых.

Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, 52-недельное исследование безопасности и эффективности применения LCZ696 в отношении жесткости артерий путем оценки центрального давления в аорте у пожилых пациентов с первичной артериальной гипертензией

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксхол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Эксхол®, капсулы, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин Канон, капсулы, 300 мг, (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Лирика®, капсулы 300 мг, (Пфайзер ГмбХ, Германия)

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дилакса (целекоксиб 200 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия), и препарата Целебрекс® (целекоксиб 200 мг, капсулы, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, с последовательной эскалацией дозы, проводимое в два этапа исследование переносимости и безопасности препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин) на здоровых добровольцах.

Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на сравнительную оценку монотерапии вемурафенибом и комбинированной терапии вемурафенибом и препаратом GDC-0973, проводимой пациентам с неоперабельной местнораспространенной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600, которые ранее не проходили лечения по поводу данного заболевания

Влияние ивабрадина на объем, морфологию и состав атеросклеротической бляшки у пациентов с клиническими показаниями к коронарной ангиографии. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование

Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)

Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое двойное слепое исследование однократных и многократных возрастающих доз препарата AHRO-001 с целью оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у добровольцев с легкой-умеренной гиперхолистеринемией

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ЗАО Вертекс, Россия, и зарегистрированного препарата Авелокс®, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия, при их приеме натощак

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия)

(версия 2.0 от 15.04.2013) Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Рисполепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев.

Изучение эффектов ивабрадина в сравнении с плацебо на функцию сердца, переносимость физической нагрузки и нейроэндокринную активацию при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка. Рандомизированное, двойное - слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование в течение 8 месяцев

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства РИНОМАРИС в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария.