Клинические исследования

Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид-Тева 2,5 мг, капсулы, Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, и препарата Арифон® 2,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье Индастри Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак.

Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата ТМС207 при его применении для лечения пациентов с легочной инфекцией, вызванной Mycobacterium tuberculosis c множественной лекарственной устойчивостью, и позитивным результатом исследований мазков мокроты

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности Бродалумаба у пациентов, с неконтролируемой астмой и высокой обратимостью бронхиальной обструкции после приема бронходилятаторов.

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аторвастатин МС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалс, Ирландия

Рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование синтетического гемостимулятора пептидной природы, вводимого больным раком молочной железы на фоне миелосупрессивной химиотерапии

Международное, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы, в котором кустирсен (TV-1011/OGX-011) в комбинации с доцетакселом сравнивается с доцетакселом в качестве второй линии терапии у пациентов с распространённым или метастатическим (IV стадия) немелкоклеточным раком лёгкого

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование третьей фазы по сравнению эффективности лечения GA101 в комбинации с CHOP (G-CHOP) либо ритуксимаба с CHOP (R-CHOP) у пациентов с CD20-позитивной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL), ранее не получавших лечение

Сравнительная оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препаратов ксилометазолина: Ксилен-актив, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) в терапии острых ринитов

Исследование фазы 3В по оценке способности алеглитазара снижать сердечно-сосудистый риск у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием и отклонениями от нормы уровня глюкозы.

Открытое исследование фазы IIIb применения регорафениба у пациентов с метастатическим колоректальным раком, прогрессирующим после стандартной терапии

Открытое нерандомизированное проспективное многоцентровое исследование по оценке прогностической значимости количественного определения HBsAg в процессе лечения для отдаленного ответа на терапию пегилированным интерфероном альфа-2а у пациентов с HBeAg-позитивным или HBeAg-негативным хроническим гепатитом В (ПРОГНОЗ)

№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Аньхуэй Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)

Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства лекарственного средства Ноодиамин, капсулы в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3, №10х5, заявитель Государственное научное учреждение Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, Республика Беларусь, применяемого у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией 2 ст. в фазе компенсации в сравнении с Плацебо, Глицином (капсулы, содержащие 100 мг глицина, производства Государственное научное учреждение Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, Республика Беларусь), Гамма-аминомасляной кислотой (капсулы, содержащие 200 мг гамма-аминомасляной кислоты, производства Государственное научное учреждение Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, Республика Беларусь).

Цель клинического испытания: Оценить эффективность, переносимость и без-опасность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и заболева-ний паращитовидных желез. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Ме-ди-Радиофарма Лтд., Венгрия, применяемо-го для изотопной диагностики ишемической болезни сердца и заболеваний паращито-видных желез; 2. Оценить безопасность и переносимость лекарственного средства «Меди-МИБИ» производства Меди-Радиофарма Лтд., Вен-грия, применяемого для изотопной диагно-стики ишемической болезни сердца и забо-леваний паращитовидных желез.

Цель: Оценка эффективности и безопасно-сти лекарственного средства ИПРАТРОПИ-УМ-ИНТЕЛИ в сравнении с лекарственным средством АТРОВЕНТ Н при регулярном приеме у пациентов с ХОБЛ, ранее получав-ших терапию м-холиноблокаторами. Задачи: 1. Определить сравнительную эффектив-ность лекарственных средств ИПРАТРО-ПИУМ-ИНТЕЛИ и АТРОВЕНТ Н у пациен-тов с ХОБЛ, ранее получавших терапию м-холиноблокаторами. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственных средств ИПРАТРОПИУМ-ИНТЕЛИ и АТРОВЕНТ Н у пациентов с ХОБЛ, ранее получавших терапию м-холиноблокаторами.