Клинические исследования

12-недельное исследование с целью оценки влияния на артериальную ригидность порошка для ингаляций флутиказона фуроата (ФФ, GW685698)/вилантерола (ВИ, GW642444) в дозе 100/25 мкг, вводимого один раз в сутки с помощью нового порошкового ингалятора (НПИ), по сравнению с тиотропиумом бромидом в дозе 18 мкг, вводимого один раз в сутки через ингалятор HandiHaler, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Оценка реактогенности, безопасности и специфической активности (иммуногенности) вакцины менингококковой полисахаридной группы А, производства ФГУП НПО Микроген МЗ РФ на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для оценки результатов применения препаратов S-1 и цисплатин по сравнению с препаратами 5-FU и цисплатин пациентами страдающими метастатическим диффузным раком желудка и не проходившими ранее лечение химиотерапией

Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной Гриппол® плюс у детей с отягощенным аллергоанамнезом

Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование по оценке влияния приема перорального препарата BIBF 1120 в дозе 150 мг два раза в день на снижение форсированной жизненной емкости легких в течение одного года у пациентов с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ)”

Многоцентровое исследование с целью сравнения эффективности и безопасности GSK573719/GW642444 с GW642444 и тиотропием в течение 24 недель у пациентов с ХОБЛ

Оценка клинической эффективности, терапевтической эквивалентности и безопасности лекарственного препарата «ИМАТИНИБ-ЛФ» у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом толерантным к терапии а-интерфероном в хронической фазе в сравнении с ретроспективным контролем по данным аналогичных испытаний препарата «ГЛИВЕК».

Основная цель: Определить безопасность и переносимость мно-гократных доз препарата MOR103 у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме при нарастающих уровнях дозирования. Второстепенные цели: 1. Оценить признаки эффективности пре-парата MOR103 у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме. 2. Оценить фармакокинетику многократных доз препарата MOR103 у пациентов с рев-матоидным артритом в активной форме при нарастающих уровнях дозирования. 3. Оценить потенциальную иммуногенность препарата MOR103.

Оценка клинической эффективности, терапевтической эквивалентности и безопасности лекарственного препарата «ИМАТИНИБ-ЛФ» у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом толерантным к терапии а-интерфероном в хронической фазе в сравнении с ретроспективным контролем по данным аналогичных испытаний препарата «ГЛИВЕК».