Россия

ООО «Куратор»

Общество с ограниченной ответственностью "Куратор"

Санкт-Петербург 196240, г. Санкт-Петербург, ул. Краснопутиловская, д. 125, литера А, пом. 13Н
1
исследование идёт сейчас
71
исследование в базе
41
спонсор
71
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 23
Инфекционные болезни 15
Дерматология 11
Аллергология и иммунология 9
Иммунопрофилактика 9
Педиатрия 8
Оториноларингология 7
Терапия (общая) 6

Фазы

Фаза II 8
Фаза II–III 4
Фаза III 56
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией

6 июня 2018 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 11 центров 104 участника 1
Завершено Фаза III
Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 65 участников M16-176
Завершено Фаза III
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дупилумаба у детей в возрасте от 6 до <12 лет с неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой.

23 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург, Пермь 6 центров 42 участника EFC 14153
Завершено Фаза III
Омализумаб (Ксолар®) · Новартис Фарма Штейн АГ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, клиническое исследование 3-й фазы, в котором оценивается омализумаб у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами

28 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 3 центра 24 участника GA39855
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

21 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 80 участников I4V-MC-JAHL
Завершено Фаза III
LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

21 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 95 участников I4V-MC-JAHN
Завершено Фаза III
HDM SLIT-таблетка · «АЛК-Абелло А/С»

Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.

18 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 90 участников MT-11
Завершено Фаза III
Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.

27 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 30 центров 900 участников HZA107116
Завершено Фаза III
Бензокаин (JNJ129649-AAA) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для определения эффективности и безопасности бензокаина в форме таблеток для рассасывания для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей, у взрослых

21 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург, Красногорск 27 центров 350 участников 129649СGH3001
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной адъювантной Гриппол Квадривалент (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) по сравнению с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет

9 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 490 участников GriQv-ch-III-17
Завершено Фаза III
ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид) · АО «Босналек»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

29 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 250 участников URI-LYSSPR-01
Завершено Фаза III
Флутиказона пропионат, Флутиказон/Сальметерол · Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 12-недельное исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, в виде многодозового порошкового ингалятора по сравнению с флутиказона пропионатом / сальметеролом, в виде многодозового порошкового ингалятора у пациентов с персистирующей астмой в возрасте от 4 до 11 лет

5 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 200 участников FSS-AS-30003
Завершено Фаза III
ATX-101 (дезоксихолевая кислота) · «Аллерган Лимитед» [Allergan Limited]

Многоцентровое открытое проводящееся в одной группе исследование фазы 3 по изучению препарата ATX-101 (дезоксихолевая кислота) для инъекций в России для уменьшения объема подкожной жировой ткани, локализованной в области подбородка.

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург, Казань 10 центров 100 участников 1921-303-008
Завершено Фаза II
Индакатерола ацетат (QAB149) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 2-недельным периодом двойной слепой терапии с активным контролем в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности индакатерола ацетата, вводимого с помощью ингалятора Концепт1, у несовершеннолетних пациентов в возрасте от 6 до 12 лет с бронхиальной астмой

20 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 75 участников CQMF149G2202
Завершено Фаза II
CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 42 центра 530 участников CCD-06001AA1-01
Завершено Фаза III
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба 300 мг каждые 2 недели в течение 24 недель лечения у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами

16 января 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 6 центров 70 участников EFC 14146
Завершено Фаза III
QVM149 (индакатерола ацетат/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 12-недельным периодом двойной слепой терапии для оценки эффективности и безопасности препарата QMF149 (150/80 мкг) по сравнению c Мометазона Фуроатом (применяется при помощи ингалятора Твистхалер® (200 мкг)) у взрослых пациентов и пациентов подросткового возраста с бронхиальной астмой

26 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 200 участников CQVM149B2303
Завершено Фаза IV
Флутиказона Фуроат (GW685698) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование в параллельных группах для оценки воздействия ингаляционного Флутиказона фуроата при однократном ежедневном приёме в дозе 50 мкг в течение года на скорость роста детей препубертатного возраста с астмой

16 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 12 центров 328 участников HZA114971
Завершено Фаза II
Умеклидиний (GSK573719, Инкруз) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, в 3 параллельных группах, фазы IIb исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромида, применяющегося один раз в день с помощью порошкового ингалятора, с плацебо у пациентов с бронхиальной астмой.

30 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 400 участников 205832
Завершено Фаза III
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® в открытом режиме в виде активного контроля по влиянию на функцию лёгких на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой

25 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 48 центров 600 участников PT009002
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль