Россия

ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность"

Санкт-Петербург 196143, г. Санкт-Петербург, пр. Юрия Гагарина, д. 65
6
исследований идут сейчас
519
исследований в базе
184
спонсора
522
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 137
Инфекционные болезни 74
Гастроэнтерология 73
Неврология 44
Онкология 41
Пульмонология 38
Кардиология 35
Эндокринология (терапевтическая) 33

Фазы

Биоэквивалентность 195
Фаза I 64
Фаза I–II 10
Фаза II 48
Фаза II–III 19
Фаза III 170
Фаза III–IV 3
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® ) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

18 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 118 участников CNTO1959UCO2002
Завершено Фаза III
Микобактовир® · ООО «ЛТН-Фарм»

Открытое рандомизированное исследование по исследованию эффективности и безопасности препарата Микобактовир 0,05% раствор в сравнении с раствором Кандид при применении у пациентов с кандидозным стоматитом

29 ноября 2018 Санкт-Петербург 11 центров 150 участников MICO-03
Завершено Фаза III
Мелоксикам ДС (Мелоксикам) · ВЕТПРОМ АД

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам ДС, гель для наружного применения (ВЕТПРОМ АД, Болгария) и препарата Амелотекс® гель (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

29 ноября 2018 Санкт-Петербург, Всеволожск 5 центров 315 участников MELOX-11-2017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Трастузумаб (BCD-022-sc) · ЗАО «Биокад»

Открытое мультикогортное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-022-sc (трастузумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

23 ноября 2018 Санкт-Петербург, Ярославль 2 центра 54 участника BCD-022-sc-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-147 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-147 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у здоровых добровольцев

21 ноября 2018 Санкт-Петербург 2 центра 24 участника BCD-147-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Дазатиниб-ТЛ (TL-DZT-t) · ООО «Технология лекарств»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DZT-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Спрайсел® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев

21 ноября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников TL-DZT-t-01
Завершено Фаза III
Нитроглицерин (MED2005) · Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

6 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 29 центров 445 участников FM57
Завершено Фаза III
Кунокс® (Ботулинический токсин типа А) · Медитокс Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, с активным контролем, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата КУНОКС® у пациентов с умеренными или резко выраженными морщинами межбровья. III фаза.

6 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 150 участников MT01-RU18GBL301
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Целекоксиб · АО «Фармпроект»

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Целекоксиб, капсулы, 200 мг, производства компании Фармпроект, Россия, и Целебрекс® (Celebrex), капсулы, 200 мг, производства компании Пфайзер Инк, 200 мг, США, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак

22 октября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 58 участников FP-CE-BE-01
Завершено Фаза II
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения комбинированного лекарственного препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина, при его применении в различных дозировках у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

22 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 200 участников МИЛ-02-02-2018
Завершено Фаза III
Теговир · ООО «НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ»

Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

22 октября 2018 Санкт-Петербург 10 центров 200 участников TEGO/03
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы
Биосулин®P (инсулин человеческий генно-инженерный) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное, слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное пострегистрационное клиническое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Биосулин®P, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Хумулин®Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

19 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 36 участников BS-R/R01-18
Завершено Фаза III
Тералиджен® ретард (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами

15 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 288 участников ТЕР-03-05-2018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Напроксен натрия · Группа компаний Джонсон & Джонсон, «Силаг ГмбХ Интернешнл»

Открытое рандомизированное перекрёстное с двумя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности нового препарата напроксена натрия 275 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (Билим Илач Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция) и препарата Налгезин®, 275 мг напроксена натрия, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у здоровых взрослых добровольцев при однократном приёме

1 октября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника CO-171115092223-PACT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Эторикоксиб · АО «Фармпроект»

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Фармпроект, Россия, и Аркоксиа® (Arcoxia), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак

24 сентября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника FP-ET-BE-01
Завершено Фаза III
AAI101 · Аллекра Терапьютикс САС

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

19 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 200 участников AT-301
Завершено Фаза III
Акотиамид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом

19 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 63 центра 650 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
BCD-053 (Дарунавир) · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-053 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Презиста® (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи

17 сентября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников BCD-053-2
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Экулизумаб (BCD-148) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® при их однократном внутривенном введении здоровым добровольцам

17 сентября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 78 участников BCD-148-3
Завершено Фаза II
Тестонорм · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

17 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 110 участников TST-02-2018
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль