Россия

ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность"

Санкт-Петербург 196143, г. Санкт-Петербург, пр. Юрия Гагарина, д. 65
6
исследований идут сейчас
519
исследований в базе
184
спонсора
522
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 137
Инфекционные болезни 74
Гастроэнтерология 73
Неврология 44
Онкология 41
Пульмонология 38
Кардиология 35
Эндокринология (терапевтическая) 33

Фазы

Биоэквивалентность 195
Фаза I 64
Фаза I–II 10
Фаза II 48
Фаза II–III 19
Фаза III 170
Фаза III–IV 3
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Микофеноловая кислота ФС · ООО «Натива», Россия

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Микофеноловая кислота ФС, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)

28 апреля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 70 участников MYC-FS-10.2014
Завершено Фаза II
Микобактовир · ООО «ЛТН-Фарм»

Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективных доз препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вагинита

10 апреля 2015 Санкт-Петербург, Смоленск 7 центров 90 участников MIBCAP 001\IIF
Завершено Фаза III
CHF 5993 ДАИ · Кьези Фармасьютичи С.п.А.

Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, 26-недельное исследование в 2 параллельных группах для оценки не меньшей эффективности фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида, принимаемой при помощи дозирующего аэрозольного ингалятора (ДАИ) (CHF 5993) по сравнению с фиксированной комбинацией флутиказона фуроата и вилантерола, принимаемой при помощи дозированного порошкового ингалятора (ДПИ) (Релвар®), и тиотропия бромида (СПИРИВА®) для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

31 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 505 участников CCD-05993AA1-07
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Диабефарм® МВ (Гликлазид) · ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»

№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диабефарм® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и Диабетон® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (Лаборатории Сервье, Франция/ООО Сердикс, Россия)

26 февраля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников КИ 001
Завершено Фаза III
Формоспир® Лангхалер® (Формотерол) · ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»

№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Формоспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Формотерол Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой

28 января 2015 Санкт-Петербург 4 центра 130 участников 7ФПИ
Завершено Фаза III
Будеспир® Лангхалер® (Будесонид) · ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»

№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Будеспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Будесонид Изихейлер, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой

28 января 2015 Санкт-Петербург 4 центра 130 участников 9БПИ
Завершено Фаза III
Регастим (альфа-глутамил-триптофан) · ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Регастим® порошок для приготовления геля для приёма внутрь (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) при лечении хронического атрофического гастрита.

26 декабря 2014 Санкт-Петербург 2 центра 120 участников РГС/II-III 2014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Артинова® АМ (Амлодипин+Валсартан) · Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед

Сбалансированное, рандомизированное, открытое, одноцентровое, с двумя схемами лечения, перекрестное, двухэтапное (два периода), однократной дозы, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Артинова® АМ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Новартис Фарма Штейн АГ. Швейцария, у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак

16 декабря 2014 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника В-0113
Завершено Фаза III
ИммуВаг · ООО «Вирфарм»

Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата ИммуВаг у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит

1 декабря 2014 Санкт-Петербург 5 центров 300 участников ИМВIII-1
Завершено Фаза I
Транс-Би-Вак · ЗАО «Фарм-Синтез»

Проспективное открытое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Транс-Би-Вак для профилактики гепатита В у здоровых взрослых субъектов

19 ноября 2014 Санкт-Петербург 2 центра 21 участник TBV-HV-1-2013
Завершено Фаза I
Иринотекан липосомальный (Иринотекан) · ООО «Технология лекарств»

№ № Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Иринотекан липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия)

22 августа 2014 Санкт-Петербург, Казань, Краснодар 6 центров 35 участников МА/0713-4
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ульцернил® (Рабепразол) · Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед

Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток препарата УЛЬЦЕРНИЛ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Ранбакси Лабораториз Лимитед и таблеток препарата ПАРИЕТ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Джонсон и Джонсон (произведено компанией Эйсай Ко., Лтд.) у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак

14 августа 2014 Санкт-Петербург 1 центр 40 участников RAN-328-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Клопидогрел · Хетеро Лабс Лимитед

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (производства Санофи-Винтроп Индастри, Франция)

23 июля 2014 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников CLO-01
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 56 центров 1 347 участников D513BC00001
Завершено Фаза III
Оделепран (Онделопран) · АО «Р-Фарм»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата Оделепран, таблетки 125 мг, у пациентов с алкогольной зависимостью

28 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 1 164 участника CN07006005
Завершено Фаза III
E5501 (аватромбопага малеат, аватромбопаг) · Эйсай Лимитед (Эйсай Лтд.) /Eisai Ltd.

Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности перорального приема аватромбопага один раз в сутки для лечения взрослых пациентов с тромбоцитопенией, вызванной заболеванием печени, перед плановой процедурой

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург, Самара 6 центров 40 участников E5501-G000-311
Завершено Фаза I–II
ТАВ08 (Терализумаб, ТАВ08) · ООО «ТераМАБ»

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и эффективности ТАВ08 у пациентов с активным ревматоидным артритом, у которых терапия метотрексатом недостаточно эффективна

17 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 160 участников TAB08_RA01
Завершено Фаза II–III
Микобактовир® · ООО «ЛТН-Фарм»

Слепое рандомизированное двухэтапное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем в терапии дерматомикозов.

8 мая 2013 Санкт-Петербург, Большая Ижора и ещё 4 города 13 центров 420 участников MICOB II-III/23
Завершено Фаза IV
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Сравнительное с Осельтамивиром рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

20 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 198 участников MMH-ER-003
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль