Россия

ООО «Панацея Клиник»

Общество с ограниченной ответственностью "Панацея Клиник"

Москва 117630, г. Москва ул. Академика Челомея, д. 10Б
0
исследований идут сейчас
36
исследований в базе
21
спонсор
36
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 15
Терапия (общая) 14
Гастроэнтерология 5
Неврология 5
Инфекционные болезни 4
Общая врачебная практика (семейная медицина) 3
Аллергология и иммунология 3
Эндокринология (терапевтическая) 3

Фазы

Фаза II 3
Фаза III 30
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)

21 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 1 050 участников D5135C00001
Завершено Фаза III
Омега-3 · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке безопасности и влияния на уровень триглицеридов препаратов Омега-3 (Тева) и Омакор (Эбботт) при приеме в дозе 4000 мг в сутки у пациентов с гиперлипидемией IV типа по Фредриксону

10 декабря 2012 Москва 3 центра 100 участников CS-OM01-11
Завершено Фаза III
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

: Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 378 участников MMH-RN-003
Завершено Фаза III
Нитресан (Нитрендипин) · ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.

№ RDPh_11_29 Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нитресан, таблетки 10 и 20 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и Леркамен®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 и 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст.

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 80 участников ПРОТОКОЛ RDPh_11_29
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой липидмодифицирующей терапией

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 135 участников EFC12492
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности 160 мг/дл или выше на фоне липидмодифицирующей терапии

5 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 54 участника EFC12732
Завершено Фаза IV
Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол) · АО «АВВА РУС»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование IV фазы по оценке эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО АВВА РУС, Россия) + Экобол (ОАО АВВА РУС, Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки

2 августа 2012 Москва, Красногорск 8 центров 230 участников ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11
Завершено Фаза III
Симвастатин-Боримед · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и переносимости препаратов Симвастатин-Боримед таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Зокор® таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), назначаемых 1 раз в день пациентам с хронической ИБС и гиперхолестеринемией.

27 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 80 участников RDPh_11_11, версия 1.0 от 05.07…
Завершено Фаза III
Лизиноприл-Боримед (лизиноприл) · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

№ RDPh_11_10 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препаратов Лизиноприл-Боримед таблетки 5 мг и 10 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Ирумед® 5 мг и 10 мг (БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия) у пациентов с артериальной гипертензией 1–2 ст.

16 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 80 участников RDPh_11_10 от 05.08.2011
Завершено Фаза III
Амлодипин-Боримед (амлодипин) · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Открытое рандомизированное сравнительное исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препарата Амлодипин-Боримед (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Норваск® (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), назначаемых 1 раз в день пациентам с артериальной гипертензией 2-й степени

16 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 80 участников RDPh_11_28
Завершено Фаза III
ТРИАЗАВИРИН® · ООО «Завод Медсинтез»

Рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Триазавирин, капсулы 250 мг при лечении пациентов с диагнозом грипп

20 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 240 участников ТР-02-11
Завершено Фаза III
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) · «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

6 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 55 центров 2 373 участника AMR-01-01-0019
Завершено Фаза III
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 342 участника MMH-ER-006
Завершено Фаза III
Апроваск (Амлодипин+Ирбесартан) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Проспективное, открытое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения 4 фиксированных комбинаций ирбесартана/амлодипина у пациентов с гипертонией, не поддающейся монотерапии ирбесартаном, 150 мг, или амлодипином, 5 мг.

31 января 2012 Москва 11 центров 158 участников IRBES_L_05887
Завершено Фаза III
GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

8 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 28 городов 87 центров 2 375 участников HZC113782
Завершено Фаза IV
Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Арбидол® при лечении и профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

22 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 24 центра 865 участников ARB-M1/P01-11 АРБИТР
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль