Россия

СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская многопрофильная больница № 2"

Санкт-Петербург 194354, г. Санкт-Петербург, Учебный переулок, д. 5
14
исследований идут сейчас
125
исследований в базе
71
спонсор
125
исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 31
Неврология 28
Кардиология 15
Онкология 14
Терапия (общая) 14
Пульмонология 14
Хирургия 14
Урология 6

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 2
Фаза II 25
Фаза II–III 2
Фаза III 92
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Андексанет альфа · Алексион Фармасьютикалc, Инк. (Alexion Pharmaceuticals, Inc.)

Рандомизированное клиническое исследование андексанета альфа при остром внутричерепном кровоизлиянии у пациентов, получающих пероральный ингибитор фактора Xa

14 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 100 участников 18-513
Завершено Фаза III
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 MЕ (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19

8 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 461 участник Long-Cov-III-21
Прекращено Фаза III
Сацитузумаб говитекан (IMMU-132) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное открытое исследование фазы III применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком

17 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 86 участников IMMU-132-13
Завершено Фаза II
CSJ117 · Новартис Фарма АГ

24-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование с параллельными группами для оценки безопасности CSJ117 при добавлении к текущему стандарту лечения бронхиальной астмы у пациентов старше 18 лет, которые завершили исследование CCSJ117A12201C

20 октября 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 7 городов 12 центров 60 участников CCSJ117A12201E1
Завершено Фаза III
Толперизона гидрохлорид (Толперизон, Мидокалм) · Гедеон Рихтер Плс.

Российское многоцентровое проспективное двойное слепое с активным контролем в 2 параллельных группах рандомизированное исследование превосходства в отношении безопасности управления транспортными средствами препарата Толперизона гидрохлорид, таблетки пролонгированного высвобождения, 450 мг, по сравнению с препаратом Тизанидина гидрохлорид, капсулы модифицированного высвобождения, 6 мг

12 октября 2021 Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль 4 центра 112 участников EAEU-KIFO-TOLP-01-2020
Завершено Фаза III
CHF6001 · Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

21 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 38 центров 600 участников CLI-06001AA1-04
Завершено Фаза III
NN1436 (Инсулин айкодек) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек в дозировке 100 Ед/мл, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное рандомизированное, многоцентровое, открытое, с активным контролем в двух параллельных группах исследование по изучению влияния инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа на контроль гликемии и безопасность лечения с 26-недельным периодом последующего изучения безопасности при длительном применении.

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 150 участников NN1436-4625
Завершено Фаза II
CSJ117 · Новартис Фарма АГ

12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое с параллельными группами, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности CSJ117 при добавлении к текущей терапии астмы у пациентов старше 18 лет с тяжелой неконтролируемой астмой

26 февраля 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 7 городов 12 центров 240 участников CCSJ117A12201C
Завершено Фаза III
Итепекимаб (SAR440340/REGN3500) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.

26 января 2021 Москва, Санкт-Петербург, Красногорск 5 центров 60 участников EFC16750
Завершено Фаза II
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · Общество с ограниченной отвественностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

18 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 176 участников RB-II-2020
Завершено Фаза III
Омадациклин (PTK 0796) · «Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)

23 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург 9 центров 165 участников PTK0796-CABP-19302
Завершено Фаза II
Маситиниб, Изокверцетин (IQC-950AN) · AB SCIENCE

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 200 участников AB20001
Завершено Фаза III
Тирзепатид (LY3298176) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное открытое исследование III фазы сравнения эффективности тирзепатида один раз в неделю и инсулина лизпро (100 МЕ/мл) три раза в сутки у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при недостаточном контроле гликемии инсулином гларгин (100 МЕ/мл) в сочетании с метформином или без него (SURPASS-6)

21 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 170 участников I8F-MC-GPHD
Завершено Фаза II
MAA868 (, MAA868) · Антос Терапьютикс Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с заслеплением оценки конечных точек и активным контролем с целью подбора дозы и сравнения эффективности и безопасности в/в введения MAA868 и п/к введения Эноксапарина у взрослых пациентов, подвергающихся плановому одностороннему тотальному эндопротезированию коленного сустава

6 июля 2020 Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Оренбург 3 центра 100 участников ANT-005
Завершено Фаза III
ХС221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19

9 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 150 участников ХС221-03-02-2020
Завершено Фаза III
Руксолитиниб (Джакави®, INC424) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CINC424J12301
Завершено Фаза III
Канакинумаб (Иларис, ACZ885) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CACZ885D2310
Завершено Фаза III
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 180 участников SLV-12-2019
Завершено Фаза II
STA363 ((S)-молочная кислота) · Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 24 центра 140 участников STA-02
Завершено Фаза III
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) · «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»

Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 28 центров 180 участников CL01072079
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль