Россия

СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская Покровская больница"

Санкт-Петербург 199106, г. Санкт-Петербург, Большой проспект В.О., д. 85
8
исследований идут сейчас
112
исследований в базе
67
спонсоров
112
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 41
Инфекционные болезни 38
Терапия (общая) 26
Эндокринология (терапевтическая) 20
Пульмонология 15
Онкология 7
Гастроэнтерология 7
Урология 6

Фазы

Фаза II 19
Фаза II–III 6
Фаза III 82
Фаза III–IV 2
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Эдоксабан (DU-176b) · Даичи Санкио Инк.

Оценка применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты

14 ноября 2016 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 7 городов 17 центров 137 участников DU176b-C-E314
Завершено Фаза III
LCZ696 (, LCZ696) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем для оценки действия LCZ696 в сравнении с валсартаном на когнитивную функцию пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 240 участников CLCZ696B2320
Завершено Фаза IV
LCZ696 · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения начала лечения препаратом LCZ696 до и после выписки из стационара у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, госпитализированных по поводу острой декомпенсации (исследование TRANSITION)

17 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 150 участников CLCZ696B2401
Завершено Фаза III
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом

3 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 159 участников KI/0316-2/НПО-240-2016
Завершено Фаза III
RO4607381 (Далцетрапиб, Далцетрапиб) · Далкор Фарма ЮКей Лтд

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке влияния далцетрапиба на риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в генетически ограниченной популяции пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром (ОКС): исследование dal-GenE

9 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 2 960 участников DAL-301
Завершено Фаза III
Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы с определением числа ключевых событий, направленное на изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата - перорального стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса– глобальное исследование препарата Верицигуат у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (VICTORIA)

6 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 800 участников 001-00
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

18 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 2 000 участников RIVAROXDVT3002
Завершено Фаза III
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО

2 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 200 участников GA28948
Завершено Фаза III
PRO145223, RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

“Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 200 участников GA28951
Завершено Фаза III
AMG 145 (Эволокумаб) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 25 центров 2 000 участников 20110118
Завершено Фаза III
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) · «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

6 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 55 центров 2 373 участника AMR-01-01-0019
Завершено Фаза III
ACZ885 (Канакинумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

25 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 49 центров 1 080 участников CACZ885M2301
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль