Россия

СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 17»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 17"

Санкт-Петербург 195176, г. Санкт-Петербург, проспект Металлистов, д. 56
0
исследований идут сейчас
36
исследований в базе
16
спонсоров
36
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Инсулин гларгин/Ликсисенатид (HOE901 / AVE0010) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, 30-недельное активно контролируемое, открытое, с двумя рукавами и параллельными группами, многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид с инсулином гларгин с метформином или без метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 230 участников EFC12405 (LixiLan-L)
Завершено Фаза III
Инсулин деглудек (NN1250) · Ново Нордиск А/С

Сравнение безопасности инсулина деглудек и инсулина гларгин в отношении сердечно-сосудистой системы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском развития сердечно-сосудистых событий

17 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 270 участников EX1250-4080
Завершено Фаза III
Атразентан (ABT-627) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

21 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 45 центров 785 участников M11-352
Завершено Фаза III
эмпаглифлозин (BI 10773) · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое, 24-х недельное исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата Эмпаглифлозин в комбинации с Метформином два раза в день по сравнению с приёмом только Эмпаглифлозина или Метформина для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

19 июля 2013 Санкт-Петербург, Кемерово и ещё 5 городов 11 центров 190 участников 1276.1
Завершено Фаза III
JNJ-28431754 (Канаглифлозин) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

19 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 24 центра 500 участников 28431754 DIA3011
Завершено Фаза III
AVE0010 (Ликсисенатид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, открытое, контролируемое, 26-недельное, в 3 параллельных группах исследование сравнения эффективности и безопасности ликсизенатида и инсулина глулизин, вводимого один раз или три раза в день у больных сахарным диабетом 2 типа, который не контролируется инсулином гларгин в сочетании с метформином или без него.

11 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 230 участников EFC12626
Завершено Фаза III
ТАК-875 · Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 840 участников TAK-875_306
Завершено Фаза II
Метформин XR (Метформин XR, ) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка эффективности и безопасности метформина пролонгированного действия для однократного приема (Метформин XR) при двух схемах его назначения у больных сахарным диабетом 2 типа, принимавших ранее метформин в комбинации с препаратами сульфонилмочевины. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах в течение 3-х месяцев.

20 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 150 участников CL2-05720-005
Завершено Фаза III
TAK 875 · Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 1 350 участников TAK-875_304
Завершено Фаза III
AVE0010 (Ликсисенатид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с двумя параллельными группами и 24-недельным периодом терапии по оценке эффективности и безопасности ликсисенатида у больных сахарным диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне лечения базальным инсулином в комбинации с метформином или без метформина.

2 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 160 участников EFC12382
Завершено Фаза II
Нексагон® (НЕКСАГОН) · КоДа Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо -контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Нексагон® (НЕКСАГОН), применяемого в различных дозировках для лечения пациентов с диабетическими язвами стопы

21 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 191 участник NEX-ULC-011
Завершено Фаза III
AVE0010 (Ликсисенатид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

24-недельное, открытое, рандомизированное, с двумя параллельными группами, международное, многоцентровое клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ликсисенатида, вводимого перед основным приемом пищи по сравнению с Ликсисенатидом, вводимым перед завтраком у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, неадекватно контролируемых метформином

2 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 175 участников EFC12261
Завершено Фаза II
SAR292833 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности 4-недельного приема препарата SAR292833 в параллельных группах пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным периферической нейропатией

3 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 100 участников ACT11917 (Alchemilla)
Завершено Фаза III
HOE901-U300 · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.

20 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 120 участников EFC11629
Завершено Фаза II
JNJ-28431754 (канаглифлозин) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином

3 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников 28431754DIA2003
Завершено Фаза III
BI 10773 · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ

Многоцентровое международное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, с целью оценки безопасности применения препарата BI 10773 (при пероральном приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки) для сердечно-сосудистой системы в сравнении со стандартными методами лечения

20 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 25 центров 202 участника 1245.25
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль