Россия

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России»

Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Лечебно-реабилитационный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 125367, г. Москва, Иваньковское шоссе, д. 3
17
исследований идут сейчас
27
исследований в базе
16
спонсоров
27
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Норухолевая кислота (Норурсодезоксихолевая кислота) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIб фазы по оценке эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты в таблетках у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)

10 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 80 участников NUT-3/NAS
Завершено Фаза II
MK-3655 · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом, версия протокола 001-00.

21 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Домодедово 10 центров 100 участников MK-3655-001
Завершено Фаза II–III
МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B) · Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)

Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

13 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 57 участников SN-SPAS-202
Завершено Фаза III
T DXd, AZD4552, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы по сравнению трастузумаба дерукстекана с химиотерапией по выбору исследователя у пациентов с гормон-рецептор-положительным раком молочной железы, с низким уровнем экспрессии HER2 и прогрессированием заболевания на фоне эндокринной терапии при метастатическом раке молочной железы (DESTINY-Breast06)

30 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 19 центров 100 участников D9670C00001
Завершено Фаза III
LY3074828 (Мирикизумаб) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 27 центров 98 участников I6T-MC-AMAX
Завершено Фаза III
ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t) · ООО «Технология лекарств»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

20 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 230 участников TL-FVP-t-01
Завершено Фаза III
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению ниволумаба в комбинации с химиотерапией в неоадъювантном режиме и в комбинации с эндокринотерапией в адьювантном режиме у пациентов с высоким риском прогрессирования эстрогенозависимого (ER+) первичного рака молочной железы без гиперэкспрессии рецептора эпидермального фактора роста (HER2-) (CheckMate 7FL: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 7FL)

13 января 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 120 участников CA209-7FL
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль