Россия

Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России

Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации

Санкт-Петербург 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6, лит. Ж
4
исследования идут сейчас
195
исследований в базе
104
спонсора
196
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 54
Неврология 39
Инфекционные болезни 23
Терапия (общая) 19
Эндокринология (терапевтическая) 16
Кардиология 16
Другое 14
Онкология 12

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 2
Фаза II 44
Фаза II–III 4
Фаза III 132
Фаза III–IV 1
Фаза IV 11

Исследования в центре

Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении поддерживающей терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3203
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Дополнительное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3204
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 2 по оценке индукционной терапии).

21 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 35 центров 221 участник RPC01-3202
Завершено Фаза III
SHP647 · Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжёлой степени (исследование FIGARO UC 301)

14 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 298 участников SHP647-301
Завершено Фаза III
SHP647 · Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени (исследование FIGARO UC 303)

14 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 30 участников SHP647-303
Завершено Фаза III
SHP647 (, SHP647) · Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности препарата SHP647 у пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести (АIDA)

19 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 19 центров 44 участника SHP647-304
Завершено Фаза IV
Бупраксон® (Бупренорфин+Налоксон) · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое, рандомизированное с активным контролем исследование Бупраксон®, таблетки сублингвальные, производства ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) в терапии послеоперационного болевого синдрома

11 января 2018 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 240 участников BP-12.16
Завершено Фаза II
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом

28 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 105 участников BCD-089-2/AURORA
Завершено Фаза III
ND0612 (леводопа+карбидопа) · НейроДерм Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности, переносимости и безопасности двух режимов дозирования постоянной подкожной инфузии ND0612, используемой в качестве дополнительной терапии к пероральному приёму леводопы, у пациентов с нарушенной моторной флуктуацией при болезни Паркинсона (iNDiGO)

8 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург, Казань 4 центра 34 участника ND0612L-007
Завершено Фаза III
BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных активным анкилозирующим спондилитом

7 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 228 участников BCD-085-5/ASTERA
Завершено Фаза III
SAR439954 (Сотаглифлозин) · Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование демонстрирующее влияние сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек

6 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 38 центров 1 100 участников EFC14875
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

28 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 213 участников BCD-085-7
Завершено Фаза III
(Гантенерумаб, Гантенерумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранних стадиях (от продромальной до мягкой деменции)

21 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 330 участников WN29922
Завершено Фаза II
АВ5080 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

13 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 31 центр 169 участников FLU-AV5080-02
Завершено Фаза III
Тралокинумаб (CAT-354) · ЛЕО Фарма А/С

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии.

26 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Челябинск 5 центров 35 участников LP0162-1326
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

6 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 26 центров 275 участников BCD-085-4
Завершено Фаза II
MEDI0382 · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое и открытое с активным контролем исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI0382 в параллельных группах пациентов с сахарным диабетом типа 2 и избыточной массой тела или ожирением

8 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 350 участников D5670C00004
Завершено Фаза II
Нарлапревир · АО «Р-Фарм»

Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Даклатасвир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1B), не получавших ранее лечение

7 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 150 участников CJ05013046
Завершено Фаза II
Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин) · ООО «Технология лекарств»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Доксорубицин наносомальный, лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий 25 мг в комплекте с растворителем (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой

27 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 89 участников NanoBB-1-Dox-CT-02
Завершено Фаза II
ND0612 · НейроДерм Лтд.

Международное, многоцентровое, открытое исследование по изучению безопасности ND0612 – раствора леводопы/карбидопы, вводимого через помповую систему в качестве постоянной подкожной инфузии пациентам с прогрессирующей болезнью Паркинсона (BeyoND)

27 июня 2017 Санкт-Петербург, Красноярск 3 центра 20 участников ND0612Н-012
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль