Россия

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук"

Новосибирск, Новосибирская область 630090, г. Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, д. 10
8
исследований идут сейчас
82
исследования в базе
47
спонсоров
82
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 24
Эндокринология (терапевтическая) 21
Ревматология 19
Терапия (общая) 16
Гастроэнтерология 11
Пульмонология 8
Аллергология и иммунология 4
Другое 3

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 11
Фаза III 65
Фаза IV 4

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Гофликицепт (Арцерикс®, RPH-104), Олокизумаб (Артлегиа, L04041) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата гофликицепт и препарата второй линии терапии олокизумаб у пациентов с болезнью Стилла

6 апреля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 24 центра 85 участников CL04018375
Идёт Фаза II
Сенипрутуг · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом

2 февраля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 288 участников BCD-180-4
Идёт Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии (OLE) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (препарата TQJ230) у участников, завершивших предшествующее исследование Lp(a)HORIZON

25 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 30 центров 340 участников CTQJ230A12301E1
Идёт Фаза III
Неоваскулген® · АО «НекстГен»

Проспективное, двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген®, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

11 февраля 2025 Москва, Воронеж и ещё 2 города 5 центров 188 участников FootDiabEndocrin-05-2024
Идёт Фаза III
BCD-180 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-180 у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом

19 октября 2023 28 центров 842 участника BCD-180-3/LEVENTA
Идёт Фаза I–III
Левилимаб (BCD-089) · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом

1 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 522 участника BCD-089-5/LUNAR
Идёт Фаза III
BCD-132 (Дивозилимаб) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией

21 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 220 участников BCD-132-5/LIBERIUS
Идёт Фаза II
BCD-180 (моноклональное антитело к TRBV9) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BCD-180 у пациентов с аксиальным спондилоартритом

14 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 500 участников BCD-180-2/ELEFTA
Прекращено Фаза III
Ланифибранор · Инвентива С.А.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки долгосрочной эффективности и безопасности ланифибранора у взрослых пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени стадии 2 (F2) / 3 (F3)

4 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 150 участников 337HNAS20011
Завершено Фаза III
Инклизиран (KJX839) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)

22 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 50 центров 1 000 участников CKJX839B12302
Завершено Фаза II
NNC0194-0499 (NN9500), Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838), Семаглутид (NN9931) · Ново Нордиск А/С

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы

17 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 30 центров 300 участников NN9500-4656
Завершено Фаза III
Анифролумаб (MEDI-546) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом

10 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 60 участников D3466C00001
Завершено Фаза III
S05179 (Периндоприл/Индапамид/Амлодипин/Бисопролол) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации периндоприла 10мг/ индапамида 2,5 мг/амлодипина 5 или 10 мг/бисопролола 5 мг после 8 недель лечения по сравнению со свободной комбинацией периндоприла 10мг, индапамида 2,5 мг и амлодипина 5 или 10 мг у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией. Международное, многоцентровое, рандомизированное двойное-слепое исследование продолжительностью 16 недель

27 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 21 центр 500 участников CL3-05179-002
Завершено Фаза III
Инклизиран (KJX839) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, многоцентровое исследование, состоящее из двух частей (двойное слепое: инклизиран по сравнению с плацебо [год 1], за которым следует открытое исследование инклизирана [год 2]) для оценки безопасности, переносимости и эффективность инклизирана у подростков (от 12 до 18 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и повышенным уровнем ЛПНП-холестерина (ORION-16)

19 января 2021 Москва, Казань и ещё 2 города 4 центра 20 участников CKJX839C12301
Завершено Фаза II
GB004 · «Джи Би 004 Инкорпорэйтед»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью оценки препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 125 участников GB004-2101
Завершено Фаза III
АВ5080 · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом

27 октября 2020 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 6 городов 11 центров 875 участников FLU-AV5080-03
Завершено Фаза III
NN1436 (Инсулин айкодек) · Ново Нордиск А/С

78-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, на фоне сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа никогда не получавших инсулин

22 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 200 участников NN1436-4477
Завершено Фаза III
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 52 участника 3071-305-020
Завершено Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза II
NI03 (Камостат мезилат) · Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.

Исследование I фазы для оценки фармакокинетики и безопасности разовой дозы препарата NI-03 с последующим рандомизированным двойным слепым исследованием II фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата NI-03 (с подбором его дозы) по сравнению с плацебо у пациентов с хроническим панкреатитом.

20 марта 2020 Санкт-Петербург, Новосибирск и ещё 2 города 7 центров 115 участников NI03-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль