Россия

ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Рязань, Рязанская область 390026, г. Рязань, ул.Высоковольтная, д. 9
14
исследований идут сейчас
230
исследований в базе
134
спонсора
231
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 59
Инфекционные болезни 46
Онкология 36
Ревматология 35
Кардиология 28
Пульмонология 23
Хирургия 21
Гастроэнтерология 16

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 7
Фаза I–III 1
Фаза II 42
Фаза II–III 7
Фаза III 157
Фаза III–IV 3
Фаза IV 11

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Фабивирин (Фавипиравир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 200 участников FAVPR-2020/I
Прекращено Фаза III
(, Гидрокортизона ацетат, суппозитории, 90 мг) · Кристкот ЭйчСиЭй ЭлЭлСи / Cristcot HCA LLC

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы, проводимое в 3 группах с целью оценки безопасности и эффективности применения новой лекарственной формы суппозиториев, содержащих гидрокортизона ацетат в дозировке 90 мг, при их введении один или два раза в сутки с помощью аппликатора Сефьюр® пациентам с язвенным колитом прямой кишки

26 июня 2020 Санкт-Петербург, Рязань и ещё 2 города 6 центров 100 участников CHS1221
Завершено Фаза II
Тафалгин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 120 участников KI/0120-2
Завершено Фаза II
Буспирон · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

25 июня 2020 Санкт-Петербург, Королев и ещё 4 города 12 центров 140 участников БУСП-02-02-2019
Завершено Фаза III
Ремдеформ (Ремдесивир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19.

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 300 участников REMVR-2020/I
Завершено Фаза II
APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881) · АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 160 участников APN01-01-COVID19
Завершено Фаза II
AZD9833 · АстраЗенека АБ

SERENA-2: Рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2, сравнивающее эффективность и безопасность препарата AZD9833, принимаемого перорально, по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 50 участников D8530C00002
Завершено Фаза III
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 180 участников SLV-12-2019
Завершено Фаза II
STA363 ((S)-молочная кислота) · Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 24 центра 140 участников STA-02
Завершено Фаза III
Аллокин-альфа · ООО «Аллоферон»

Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО Аллоферон, Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести

30 апреля 2020 Москва, Воронеж и ещё 3 города 9 центров 206 участников ALO001
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза III
(Сулодексид, Сулодексид) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид, капсулы (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Сулодексид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратами Вессел® Дуэ Ф, капсулы (Альфасигма С.п.А., Италия) и Вессел® Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий

21 апреля 2020 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 253 участника KI/0819-1
Завершено Фаза III
Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) · Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 260 участников 1VIT15043
Завершено Фаза III
Полиоксидоний (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), в дозе 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 19 центров 454 участника PО-COV-III-20
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

2 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 320 участников CTF-III-CCT-2019
Завершено Фаза II
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

1 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 146 участников CL04018075
Завершено Фаза III
PF-06410293 · Пфайзер Инк.

Рандомизированное сравнительное исследование по оценке возможности замены препарата Хумира® на препарат PF-06410293 при использовании в сочетании с метотрексатом у участников с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности

23 марта 2020 Москва, Владимир и ещё 6 городов 8 центров 147 участников B5381012
Завершено Фаза III
Тирзепатид (LY3298176) · Эли Лилли энд Компани

Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

6 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 550 участников I8F-MC-GPGN
Завершено Фаза III
ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) · Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

18 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 412 участников LYDT3002
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAIM
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль