Россия

ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Рязань, Рязанская область 390026, г. Рязань, ул.Высоковольтная, д. 9
14
исследований идут сейчас
230
исследований в базе
134
спонсора
231
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 59
Инфекционные болезни 46
Онкология 36
Ревматология 35
Кардиология 28
Пульмонология 23
Хирургия 21
Гастроэнтерология 16

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 7
Фаза I–III 1
Фаза II 42
Фаза II–III 7
Фаза III 157
Фаза III–IV 3
Фаза IV 11

Исследования в центре

Завершено Фаза II
BI 730357 · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы II с целью подбора оптимальной дозировки и подтверждения концепции назначения BI 730357 в течение 12 недель у пациентов с активным псориатическим артритом

18 ноября 2020 Москва, Нижний Новгород и ещё 4 города 6 центров 25 участников 1407-0004
Завершено Фаза I
Тенектеплаза · АО «Фармасинтез»

Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).

11 ноября 2020 Москва, Белгород и ещё 7 городов 11 центров 40 участников TNCTPL_IM-2020
Завершено Фаза III
Мебеверин + Симетикон · Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи

Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).

10 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 36 центров 665 участников MESI3001
Завершено Фаза III
Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) · «КанСино Байолоджикс Инк.» (CanSino Biologics Inc.)

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

10 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 36 центров 8 000 участников CS-CTP-AD5NCOV-III
Завершено Фаза III
АВ5080 · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом

27 октября 2020 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 6 городов 11 центров 875 участников FLU-AV5080-03
Завершено Фаза IV
Граммидин® детский (Граммицидин С + Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, спрей для местного применения дозированный (Фамар Нидерланды Б.В., Нидерланды) и Гексорал® аэрозоль для местного применения (Дельфарм Орлеан, Франция) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки у педиатрических пациентов в возрасте 6-18 лет

21 октября 2020 Санкт-Петербург, Красногорск и ещё 3 города 5 центров 160 участников GRK-12-2019
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид ) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения, 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения, 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) у пациентов с острым тонзиллофарингитом

23 сентября 2020 Санкт-Петербург, Красногорск и ещё 3 города 10 центров 180 участников DIO-12-2019
Завершено Фаза III–IV Здоровые добровольцы
Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М, на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

22 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 970 участников FLM-03-2020
Завершено Фаза II
LY3471851 (NKTR-358) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы применения препарата LY3471851 (NKTR 358) у взрослых пациентов с системной красной волчанкой

9 сентября 2020 Москва, Петрозаводск, Рязань 4 центра 35 участников J1P-MC-KFAJ
Завершено Фаза III
ОКТАГАМ 10% (иммуноглобулин человека нормальный) · Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H

Исследование эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19

4 сентября 2020 Москва, Барнаул и ещё 3 города 7 центров 70 участников GAM10-10
Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза II
TL-895 (M7583) · Телиос Фарма, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 1/2 фазы препарата TL-895 в сочетании со стандартными схемами лечения в сравнении со стандартными схемами лечения КОВИД-19 у пациентов, больных раком

26 августа 2020 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 5 центров 20 участников TL-895-202
Завершено Фаза III
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

30 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 250 участников CNS-CD0080045-06
Завершено Фаза II
JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб) · Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc.

Исследование 2-й фазы, в котором оценивается препарат JTX-4014 (ингибитор PD-1) в виде монотерапии и в комбинации с вопрателимабом (агонистом ICOS) у отобранных по биомаркерам пациентов с метастатическим НМРЛ, которые ранее получили один режим химиотерапии на основе препаратов платины.

28 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 300 участников JTX-4014-202
Завершено Фаза III
Финеренон (BAY 94-8862) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 36 центров 370 участников 20103
Завершено Фаза II
Асунерцепт (APG101) · Аподженикс АГ

Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 420 участников APG101_CD_017
Завершено Фаза III
Проспекта (ММН-МАР) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

17 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 366 участников MMH-MAP-004
Завершено Фаза III
HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к PD-1) · «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы III для сравнения клинической эффективности и безопасности HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин + этопозид) у ранее нелеченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого (МРЛ)

16 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 130 участников HLX10-005-SCLC301
Завершено Фаза II–III
Опаганиб (ABC294640) · РедХилл Биофарма Лтд.

Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

15 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 300 участников ABC-201
Завершено Фаза III
HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к РD-1) · «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое фазы III клиническое исследование HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) + химиотерапия (карбоплатин + связанный с альбуминовыми наночастицами паклитаксел (наб-паклитаксел)) в сравнении с химиотерапией (карбоплатин + наб-паклитаксел) в качестве терапии первой линии при местнораспространенном или метастатическом плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ)

15 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 56 участников HLX10-004-NSCLC303
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль