Россия

ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Саратов, Саратовская область 410012 , г. Саратов, ул. Большая Казачья , д. 112
26
исследований идут сейчас
476
исследований в базе
235
спонсоров
476
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 87
Кардиология 67
Терапия (общая) 54
Дерматология 50
Гематология 43
Онкология 41
Неврология 40
Эндокринология (терапевтическая) 35

Фазы

Фаза I 7
Фаза I–II 3
Фаза II 82
Фаза II–III 9
Фаза III 349
Фаза III–IV 4
Фаза IV 22

Исследования в центре

Завершено Фаза II
ST-0529 (Циклоспорин) · Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

2 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 75 участников CYC-202
Завершено Фаза III
Биматопрост (T4032) · Лаборатуар Теа

Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой

5 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 140 участников LT4032-301
Завершено Фаза II
IFX-1 · ИнфлаРкс ГмбХ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом и состоящее из 2 частей исследование II фазы по замене стероидов препаратом IFX-1 при лечении гранулематоза с полиангиитом (ГПА) в активной форме и микроскопического полиангиита (МПА)

19 февраля 2019 Москва, Кемерово и ещё 5 городов 10 центров 12 участников IFX-1-P2.5
Завершено Фаза II
JTT-251 · Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

31 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 50 участников AT251-G-17-005
Завершено Фаза III
февипипрант (QAW039) · Новартис Фарма АГ

52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой для оценки возможности снижения дозы системных кортикостероидов (пероральных и парентеральных) в параллельных группах пациентов с тяжелой бронхиальной астмой при назначении февипипранта раз в сутки на фоне стандартной терапии

25 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 200 участников CQAW039A2323
Завершено Фаза III
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, с использованием плацебо и активного препарата сравнения в качестве контроля, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

25 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 210 участников IM011046
Завершено Фаза III
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки Упадацитиниба у подростков и взрослых с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени

28 ноября 2018 Москва, Екатеринбург и ещё 4 города 7 центров 80 участников M16-045
Завершено Фаза III
Нитроглицерин (MED2005) · Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

6 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 29 центров 445 участников FM57
Завершено Фаза III
AAI101 · Аллекра Терапьютикс САС

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

19 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 200 участников AT-301
Завершено Фаза III
ММН-МАР · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

17 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 35 центров 276 участников MMH-MAP-001
Завершено Фаза II
Тестонорм · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

17 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 110 участников TST-02-2018
Завершено Фаза III
Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A) · Санофи-авентис груп

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон (комбинированный препарат эзетимиба/розувастатина с фиксированными дозами) у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

22 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 800 участников LPS15021 ZENON
Завершено Фаза III
Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) · АО «Босналек»

Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)

20 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 32 центра 165 участников RAP-CS-01
Завершено Фаза III
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

10 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 51 участник PS0014
Завершено Фаза III
CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) · КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

8 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 33 центра 999 участников CSL112_3001
Завершено Фаза III
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

7 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 150 участников CQGE031C2302
Завершено Фаза II
Фтортиазинон · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

3 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 30 центров 777 участников 04-ФТ-2018
Завершено Фаза III
Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто) · ЭббВи Инк.

Мультицентровое, рандомизированное, 3 фазы открытое исследование Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у участников с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой с мутацией t(11,14)

2 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 50 участников M13-494
Завершено Фаза II
BAY 1021189 (Верицигуат) · Байер АГ

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное-слепое многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности перорального стимулятора рГЦ верицигуата при применении с целью улучшения физического функционирования организма при повседневной активности у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса (VITALITY-HFpEF)

31 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 120 участников 19334
Завершено Фаза III
Апроцитентан (ACT-132577) · Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Многоцентровое слепое рандомизированное исследование 3 фазы в параллельных группах c использованием апроцитентана у пациентов с резистентной артериальной гипертонией (PRECISION).

23 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 600 участников ID-080A301
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль