Россия

ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Тверь, Тверская область 170100, г. Тверь, ул. Советская, д. 4
4
исследования идут сейчас
33
исследования в базе
23
спонсора
33
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 7
Дерматология 6
Инфекционные болезни 5
Неврология 5
Акушерство и гинекология 3
Кардиология 2
Онкология 2
Психиатрия 2

Фазы

Фаза II 3
Фаза II–III 3
Фаза III 26
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Инъектран (Хондроитина сульфат) · ООО «Эллара»

№ 270318-INJART-001 Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Инъектран раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия в сравнении с препаратом Хондрогард® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

11 февраля 2019 Барнаул, Иваново и ещё 2 города 5 центров 86 участников Протокол : 270318-INJART-001
Завершено Фаза II–III
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) · ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трёх параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия)в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования (МЕГА).

7 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 26 центров 417 участников PHS-ADHD-002-MEX-TAB
Завершено Фаза III
Келинг-С · Общество с ограниченной отвественностью «ГРИНВУД»

Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики

27 ноября 2018 Москва, Барнаул и ещё 4 города 7 центров 100 участников HOL-III-03-2017
Завершено Фаза III
Венарус® (Гесперидин + Диосмин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия)

31 августа 2018 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 6 центров 124 участника VENARUS-04-2018
Завершено Фаза III
Мирикизумаб (LY3074828) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-1

27 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 80 участников I6T-MC-AMAK
Завершено Фаза III
ЗОТТ (Лизоцим гидрохлорид + Пиридоксин гидрохлорид) · Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия

№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизоцим гидрохлорид 20 мг + Пиридоксин гидрохлорид 10 мг, таблетки для рассасывания (производитель — Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) в сравнении с препаратом Лизобакт®, таблетки для рассасывания (АО “Босналек”, Босния и Герцеговина) у взрослых пациентов при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки и гортани

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 233 участника LYZ1011-2002
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

21 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 80 участников I4V-MC-JAHL
Завершено Фаза III
LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

21 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 95 участников I4V-MC-JAHN
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

28 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 213 участников BCD-085-7
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

6 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 26 центров 275 участников BCD-085-4
Завершено Фаза III
ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа) · ООО «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

13 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 50 центров 540 участников EPD/R02-17
Завершено Фаза III
Понесимод (ACT-128800) · «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

6 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 28 центров 203 участника AC-058B303
Завершено Фаза III
Деквалиния хлорид · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).

8 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 280 участников ДЕК-08-2016
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль