Россия

ФГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Екатеринбург, Свердловская область 620028, г. Екатеринбург, ул. Репина, д. 3
1
исследование идёт сейчас
120
исследований в базе
56
спонсоров
120
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 37
Кардиология 24
Ревматология 17
Эндокринология (терапевтическая) 13
Терапия (общая) 11
Неврология 10
Другое 9
Аллергология и иммунология 7

Фазы

Фаза II 22
Фаза II–III 1
Фаза III 91
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 56 центров 1 347 участников D513BC00001
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 3 425 участников B1481022
Завершено Фаза II
QAL964 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата QAL964 при пероральном приеме у пациентов с активным ревматоидным артритом, находящихся на постоянных дозах метотрексата и неадекватным ответом на метотрексат

24 марта 2014 Москва, Екатеринбург и ещё 6 городов 10 центров 60 участников CQAL964B2201
Завершено Фаза III
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет

17 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 310 участников 4К/2013
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

13 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 36 центров 1 241 участник D5134C00001
Завершено Фаза III
МОДЭЛЛЬ® ФИТ (Дезогестрел + Этинилэстрадиол, Этинилэстрадиол) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ФИТ на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов

10 февраля 2014 Москва, Екатеринбург 7 центров 66 участников DR-102-WH-30008
Завершено Фаза III
RLX030 (Серелаксин) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью

29 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 700 участников CRLX030A2301
Завершено Фаза III
МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол, Этинилэстрадиол) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов

28 января 2014 Москва, Екатеринбург 7 центров 66 участников DR-101-WH-30007
Завершено Фаза III
MEDI-563 (Бенрализумаб) · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в средней дозе с b2-агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (PAMPERO)

9 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 250 участников D3250C00016
Завершено Фаза III
SUN-101 (Гликопирролат раствор для ингаляций, ) · Sunovion Respiratory Development Inc./ Суновион Респиратори Девелопмент Инк.

Многоцентровое, долгосрочное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование с целью оценки безопасности лечения препаратом SUN-101, применяемым через небулайзер, у пациентов с ХОБЛ: Исследование GOLDEN-5 (Гликопирролат для лечения обструктивной болезни лёгких с помощью электронного небулайзера).

1 ноября 2013 Москва, Барнаул и ещё 12 городов 19 центров 85 участников SUN101-303
Завершено Фаза III
Бенрализумаб (MEDI-563 ) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в высокой дозе с b2 агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (SIROCCO)

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 350 участников D3250C00017
Завершено Фаза II
CNTO6785 · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата CNTO 6785 при лечении пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени выраженности

11 сентября 2013 Екатеринбург, Кемерово и ещё 3 города 5 центров 100 участников CNTO6785OPD2001
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Продление исследования CAIN457F2305 для оценки устойчивости клинических эффектов, безопасности и переносимости секукинумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

10 сентября 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 5 центров 62 участника CAIN457F2305E1
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Трехлетнее продление исследования CAIN457F2306 для оценки долговременной эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба у пациентов с активным псориатическим артритом

10 сентября 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 5 центров 40 участников CAIN457F2306E1
Завершено Фаза II
CP-690,550 (Тофацитиниб) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, определяющее дозу исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности тофацитиниба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

8 августа 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 40 участников A3921119
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

30 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 32 центра 1 200 участников D1693C00001
Завершено Фаза III
Флутиказона пропионат/Салметерол (Серетид) · ГлаксоСмитКляйн Ресерч Энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, при лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).

19 июля 2013 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 9 городов 12 центров 190 участников ASR115646
Завершено Фаза II
ABT-126 · ЭббВи Инк.

Исследование безопасности и эффективности длительной терапии препаратом ABT-126 у пациентов с шизофренией: двойное слепое продолжение исследования у пациентов, завершивших участие в исследовании M10-855.

19 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 208 участников M13-765
Завершено Фаза III
S05520 · АО «Лаборатории Сервье»

Безопасность и эффективность фиксированной комбинации Индапамида МВ 1,5 мг / Амлодипина по сравнению с Валсартаном / Амлодипином за 12 недель лечения с возможной титрацией дозы на основании показателей артериального давления у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией, после 1 месяца вводной терапии Амлодипином в дозе 5 мг. Международное, рандомизированное, двойное слепое, мультицентровое, контролируемое исследование.

11 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 4 центра 132 участника CL3-05520-006
Завершено Фаза III
МК-0431D · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

5 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 167 участников МК-0431D-266
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль