Россия

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Ярославль, Ярославская область 150000, г. Ярославль, ул. Революционная, д. 5
5
исследований идут сейчас
393
исследования в базе
191
спонсор
394
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 82
Инфекционные болезни 63
Кардиология 49
Другое 48
Неврология 37
Пульмонология 35
Психиатрия 20
Урология 18

Фазы

Биоэквивалентность 161
Фаза I 24
Фаза II 21
Фаза II–III 3
Фаза III 161
Фаза III–IV 4
Фаза IV 19

Исследования в центре

Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза III
Диафлекс Хондро (диацереин + хондроитина сульфат) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Cравнительное многоцентровое проспективное открытое рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности применения комбинированного препарата Диафлекс Хондро (диацереин+хондроитина сульфат), капсулы 25 мг + 200 мг (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с монотерапией препаратом Структум®, капсулы (Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция) и препаратом Артродарин®, капсулы (ТРБ Хи-медика Интернешенл С.А., Швейцария) у пациентов c гонартрозом 2-3 степени

3 августа 2020 Иваново, Ярославль 4 центра 200 участников DIAFLEX_H-2020
Завершено Фаза III
Проспекта (ММН-МАР) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

17 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 366 участников MMH-MAP-004
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Вальпроевая кислота · ООО «Фармаклаб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Депакин® Хроносфера, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

21 апреля 2020 Ярославль 1 центр 32 участника VACID-05-2018
Завершено Фаза III
Алфлутоп · К.О. БИОТЕХНОС С.А.

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности препарата Алфлутоп при внутрисуставном введении и последующем внутримышечном введении у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

15 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 13 центров 286 участников OA-ALF-02
Завершено Фаза III
Полиоксидоний (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), в дозе 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 19 центров 454 участника PО-COV-III-20
Завершено Фаза II
PF-06480605 · Пфайзер Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

5 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 70 участников B7541007
Завершено Фаза III
Ацетилцистеин · Гексал АГ

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

27 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 480 участников 2018-08-EFT-1
Завершено Фаза III
Офтасис (Циклоспорин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Офтасис (МНН: циклоспорин), капли глазные 0,5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Рестасис® (МНН: циклоспорин) капли глазные 0,5 мг/мл (Аллерган Инк., США) у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом умеренной и тяжелой степени тяжести

18 июля 2019 Иваново, Ярославль 6 центров 300 участников CSPR_2018
Завершено Фаза III–IV
Гонадотропин хорионический · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Гонадотропин хорионический, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Прегнил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ (Н.В.Органон, Нидерланды) у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом

4 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 120 участников HCG-02-2019
Завершено Фаза III
Апфекто (Непафенак) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % (производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 %, (производства Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

14 июня 2019 Иваново, Ярославль 3 центра 160 участников NPFNK-2019
Завершено Фаза II
Фламадекс® (Декскетопрофен) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

12 апреля 2019 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 3 города 6 центров 165 участников KI/0518-1
Завершено Фаза III
Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс (бринзоламид+тимолол), капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азарга (бринзоламид+тимолол) капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено: Алкон-Куврер, Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

15 марта 2019 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 160 участников BR_TIM_2018
Завершено Фаза III
Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост (МНН: дорзоламид+латанопрост), капли глазные 20 мг/мл+0,05 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® (МНН: латанопрост), капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

12 марта 2019 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 140 участников DORZ_05092018
Завершено Фаза III
OTC-NPN-0118 (Напроксен + Дифенгидрамин) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с неспецифическим болевым синдромом в пояснично-крестцовом отделе позвоночника

11 марта 2019 Санкт-Петербург, Пермь, Ярославль 4 центра 300 участников OTC-NPN-0118
Завершено Фаза II–III
Диасек (Рацекадотрил) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диасек (рацекадотрил) (АО ФП Оболенское, Россия)

4 февраля 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 8 городов 10 центров 160 участников DIA-07-2018
Завершено Фаза II
JNJ-53718678 · Янссен Фармацевтика НВ

Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики различных доз препарата JNJ-53718678 у детей в возрасте от 28-и дней до 3-х лет с острой инфекцией дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом

31 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 100 участников 53718678RSV2002
Завершено Фаза II
ХС221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

17 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 140 участников ARI-XC221-03
Завершено Фаза III
Азибакта (Азитромицин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта, капли глазные 15 мг/г (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азидроп, капли глазные 15 мг/г (Лаборатуар Теа, Франция) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

11 января 2019 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 190 участников AZBCT-10-2018
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль