Россия

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Ярославль, Ярославская область 150000, г. Ярославль, ул. Революционная, д. 5
5
исследований идут сейчас
393
исследования в базе
191
спонсор
394
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 82
Инфекционные болезни 63
Кардиология 49
Другое 48
Неврология 37
Пульмонология 35
Психиатрия 20
Урология 18

Фазы

Биоэквивалентность 161
Фаза I 24
Фаза II 21
Фаза II–III 3
Фаза III 161
Фаза III–IV 4
Фаза IV 19

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Лакозамид (Вимпат) · ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ

Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, рандомизированное, с положительным контролем исследование эффективности и безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином контролируемого высвобождения (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов (?16 лет) с новым или недавним диагнозом эпилепсии, страдающих парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами.

3 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 90 участников SP0993
Завершено Фаза I
Веро-эсциталопрам · ОАО «ВЕРОФАРМ»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Верофарм, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания)

18 октября 2011 Ярославль 1 центр 18 участников 03102010-CIT-001
Завершено Фаза IV
Периндоприл · ООО «Озон»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл капсулы 8 мг (ООО “Озон”, Россия) и Перинева таблетки 8 мг (ООО “КРКА-РУС”, Россия )

17 октября 2011 Ярославль 1 центр 18 участников 19022011-PER-001
Завершено Фаза IV
Инфлюцид (Aconitum napellus D3 25 мг, Gelsemium sempervirens D3 25 мг, Cephaelis ipecacuanha D3 25 мг, Phosphorus D5 25 мг, Bryonia D2 25 мг, Eupatorium perfoliatum D1 25 мг) · Дойче Хомеопати-Унион, ДХУ – Арцнаймиттель ГмбХ унд Ко., КГ

Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности комплексного гомеопатического препарата Инфлюцид у детей в возрасте от 1 года до 6 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями верхних дыхательных путей в сравнении с препаратом Афлубин.

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 200 участников 002-2009-005-DHU
Завершено Фаза III
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

№ 4Р/10 Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет

23 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 300 участников 4Р/10 версия 6.0 от 09.2011
Завершено Фаза III
Преладенант (SCH 420814) · НИИ «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»

40-недельное, контролируемое активным препаратом, двойное слепое, двойное маскированное расширенное исследование фазы 3 по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

21 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 28 участников P06153
Завершено Фаза III
Преладенант (SCH 420814) · «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»

12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона средней – тяжелой степени тяжести

22 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 60 участников P07037
Завершено Фаза III
Рофлумиласт · Takeda Pharma A/S

Влияние рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, получающих фиксированные комбинации ?2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида. 52-недельное, двойное слепое рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнения рофлумиласта в дозе 500 мкг и плацебо (исследование REACT)

9 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 430 участников RO-2455-404-RD
Завершено Фаза IV
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей

18 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 156 участников MMH-RN-002
Завершено Фаза III
S05985 (Амлодипин + Периндоприл) · АО «Лаборатории Сервье»

Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином

5 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 550 участников CL3-05985-018
Завершено Фаза IV
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

18 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 370 участников MMH-ER-001
Завершено Фаза IV
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

18 февраля 2011 Москва, Воронеж и ещё 2 города 9 центров 288 участников MMH-ER-002
Завершено Фаза III
BI 10773 · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ

Многоцентровое международное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, с целью оценки безопасности применения препарата BI 10773 (при пероральном приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки) для сердечно-сосудистой системы в сравнении со стандартными методами лечения

20 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 25 центров 202 участника 1245.25
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль