Россия

ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко" Министерства обороны Российской Федерации

Москва 105229, г. Москва, Госпитальная площадь, д. 3
15
исследований идут сейчас
191
исследование в базе
94
спонсора
191
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 115
Пульмонология 26
Инфекционные болезни 18
Гематология 15
Терапия (общая) 13
Другое 11
Иммунопрофилактика 6
Кардиология 6

Фазы

Биоэквивалентность 6
Фаза I 9
Фаза I–II 2
Фаза II 21
Фаза II–III 7
Фаза III 141
Фаза III–IV 2
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Перифозин · «Этерна Зентарис ГмбХ»

Рандомизированное исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности перифозина, назначаемого в дополнение к комбинированной терапии бортезомибом и дексаметазоном пациентам с множественной миеломой, которым проводилась предшествующая терапия бортезомибом

20 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург, Самара 6 центров 60 участников Perifosine 339
Завершено Фаза II
Ритуксимаб · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой

7 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 19 центров 92 участника BIORIX
Завершено Фаза III
BIA 2-093 (Эсликарбазепина ацетат) · БИАЛ-Портела и K°, СА

Эффективность и безопасность применения Эсликарбазепина ацетата (BIA 2-093) в качестве монотерапии у пациентов с впервые выявленными парциальными припадками: двойное-слепое, рандомизированное, с активным контролем, с параллельными группами, многоцентровое клиническое исследование.

31 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 120 участников BIA-2093-311
Завершено Фаза II
STA-9090 (Ганетеспиб) · Синта Фармасьютикалз Корп.

Рандомизированное исследование фазы IIB/III по оценке препарата Ганетеспиб (STA-9090) в комбинации с доцетакселом в сравнении с монотерапией на основе доцетаксела у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого на стадии IIIb или IV.

29 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 100 участников 9090-08
Завершено Фаза II
PMX-30063 · ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.

Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus

28 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 17 центров 200 участников PMX63-203
Завершено Фаза III
Абиратерона ацетат · Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент

Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами

21 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 90 участников 212082PCR3001
Завершено Фаза III
Кангрелор · Медисинс Компани

:Клиническое исследование по сравнению применения кангрелора и стандартной терапии клопидогрелем у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство

7 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 700 участников TMC-CAN-10-01
Завершено Фаза II
ACT-129968 · «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах

28 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 100 участников AC-060A202
Завершено Фаза III
Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) · GTx, Inc

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

2 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 27 центров 300 участников G300213
Завершено Фаза I
TL011 · Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд

Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL).

20 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 100 участников NHL-TL011-102
Завершено Фаза IV
Рибомустин · Представительство Astellas Pharma Europe B.V.

Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности Рибомустина в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза.

16 ноября 2010 Москва, Киров и ещё 2 города 5 центров 75 участников BEN-RU-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль