Россия

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Обнинск, Калужская область 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д. 4
56
исследований идут сейчас
480
исследований в базе
202
спонсора
480
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 393
Урология 55
Другое 38
Гематология 26
Терапия (общая) 13
Радиология 13
Акушерство и гинекология 7
Хирургия 6

Фазы

Биоэквивалентность 5
Фаза I 29
Фаза I–II 8
Фаза II 86
Фаза II–III 8
Фаза III 328
Фаза III–IV 1
Фаза IV 15

Исследования в центре

Завершено Фаза III
JNJ-54767414 (Даратумумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование III фазы терапии даратумумабом, леналидомидом и дексаметазоном в сравнении с терапией леналидомидом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

16 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 70 участников 54767414MMY3003
Завершено Фаза II
Энзалутамид (MDV3100) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Многоцентровое, одногрупповое, открытое исследование II фазы для изучения безопасности применения энзалутамида у пациентов с прогрессирующим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию на основе доцетаксела

10 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 3 центра 33 участника 9785-CL-0122
Завершено Фаза II
Лапатиниб (GW572016) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование II фазы по изучению профилактического назначения октреотида с целью уменьшения частоты и тяжести диареи у пациенток, получающих ЛАПАТИНИБ в комбинации с капецитабином по поводу метастатического рака молочной железы

26 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 55 участников LAP117314
Завершено Фаза III
Альдоксорубицин · Цитрикс Корпорэйшн

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности альдоксорубицина в сравнении с препаратом, выбранным исследователем, у пациентов с метастатической, местно-распространенной или неоперабельной саркомой мягких тканей, с рецидивом или рефрактерностью к предыдущей неадъювантной химиотерапии

6 мая 2014 Казань, Обнинск 2 центра 36 участников ALDOXORUBICIN-P3-STS-01
Завершено Фаза I
Гексасенс® · ГНЦ»НИИ органических полупродуктов и красителей

№ 01-(ФД-ГЭ)-2013 Контролируемое открытое исследование переносимости и диагностической эффективности препарата Гексасенс® – фотосенсибилизатора для флуоресцентной диагностики рака мочевого пузыря

28 апреля 2014 Обнинск 1 центр 15 участников Протокол 01-(ФД-ГЭ)-2013 (верси…
Завершено Фаза III
Динамико Форвард (Силденафил) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Динамико Форвард, пленки диспергируемые в полости рта, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратами Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) и Динамико, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) при терапии мужчин с эректильной дисфункцией

14 апреля 2014 Москва, Королев, Обнинск 7 центров 170 участников CS-DYN01-13
Завершено Фаза I
ОНК1-0013В · ООО «Авионко»

№ ONC-ONC10013B-01 Открытое исследование однократных и последующих многократных возрастающих доз препарата OНК1-0013B для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у пациентов с прогрессирующим метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 3 центра 57 участников ONC-ONC10013B-01 от 19 декабря …
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности применения атезолизумаба (антитела к PD-L1) в сравнении с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких при неэффективности химиотерапии препаратами платины (ОАК)

25 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 70 участников GO28915
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Темозоломид-Акри (Темозоломид) · Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности в двух периодах и безопасности исследуемого препарата Темозоломид-Акри, капсулы, 250 мг (ЭйрГен Фарма Лтд., Ирландия) и препарата сравнения Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Турку, Финляндия) у пациентов с глиомой / астроцитомой высокой степени злокачественности или метастатической меланомой при их однократном приеме натощак.

24 марта 2014 Москва, Обнинск 4 центра 45 участников BE/TMZ-01
Завершено Фаза III
Бавитуксимаб · Перегрин Фармасьютикалс, Инк. / Клиникал Текнолоджи Сентр (Интернешнл) Лимитед

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором бавитуксимаб в комбинации с доцетакселом сравнивается с монотерапией доцетакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии, по поводу которого ранее проводилось лечение (исследование SUNRISE).

19 февраля 2014 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 5 городов 9 центров 54 участника PPHM 1202
Завершено Фаза III
Кабозантиниб (XL184) · Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности кабозантиниба (XL184) в дозе 60 мг/сут в сравнении с дозой 140 мг/сут у пациентов с прогрессирующим, метастатическим медуллярным раком щитовидной железы

10 февраля 2014 Воронеж, Новосибирск и ещё 2 города 4 центра 54 участника XL184-401
Завершено Фаза I
Ауриксим® · ООО «БиоИнтегратор»

Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата Ауриксим у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной, CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или фолликулярной лимфомой

31 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 40 участников ONC-CON4619-01
Завершено Фаза III
PRX302 · Софирис Био Корп.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).

23 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 198 участников PRX302-3-01
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом или ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолоном у пациентов, получавших ранее терапию по поводу индолентной неходжкинской лимфомы

22 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 35 участников PCI-32765FLR3001
Завершено Фаза III
Онкофаг · ООО «НьюВак»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Онкофаг®, назначаемого в комбинации с Пазопанибом, по сравнению с монотерапией Пазопанибом у пациентов с впервые выявленным метастатическим почечно-клеточным раком (mПКР) после паллиативного/циторедуктивного оперативного лечения

9 января 2014 Москва, Обнинск 4 центра 160 участников ONC-12-mRCC-9-OPG-2
Завершено Фаза II
Инфемин (дииндолилметан + рыбий жир +альфа-токоферола ацетат) · ЗАО «ИльмиксГрупп»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в двух параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата Инфемин при лечении простатической интраэпителиальной неоплазии.

24 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 120 участников Инф-Онк -185
Завершено Фаза IV
Простамол® Уно (Пальмы ползучей плодов экстракт) · Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)

Открытое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование оценки эффекта 320 мг экстракта плодов пальмы ползучей в качестве дополнительной к базовой терапии тамсулозином в дозировке 0,4 мг у пациентов с выраженными симптомами нарушения мочеиспускания, связанными с доброкачественной гиперплазией предстательной железы – PRO-FLOW (IV фаза).

20 декабря 2013 Москва, Обнинск 3 центра 175 участников BCRU/13/Pro-Uro/001
Завершено Фаза III
Золедроновая кислота · ООО «Мир-Фарм»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Золедроновая кислота (ООО Фармидея, Латвия) и Зомета® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы

17 декабря 2013 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 8 городов 10 центров 75 участников ZOL-TE-001
Завершено Фаза III
PF-05280014 (Трастузумаб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 препарата PF-05280014 в комбинации с паклитакселом в сравнении с трастузумабом в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первой линии у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 32 центра 301 участник B3271002
Завершено Фаза IV
Энзалутамид (MDV3100) · Медивейшн Инк

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 4-й фазы, проводимое с целью определения эффективности продолжительного лечения энзалутамидом после прогрессирования заболевания у пациентов с метастатическим устойчивым к кастрации раком предстательной железы, которые ранее не получали химиотерапию

19 ноября 2013 Москва, Обнинск 2 центра 50 участников MDV3100-10
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль