Россия

ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства"

Санкт-Петербург 191024, г. Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д. 16
15
исследований идут сейчас
173
исследования в базе
92
спонсора
172
исследований по данным реестра центров

Области

Гематология 111
Онкология 106
Другое 7
Инфекционные болезни 2
Гастроэнтерология 1
Иммунопрофилактика 1
Иммунология 1
Терапия (общая) 1

Фазы

Биоэквивалентность 3
Фаза I 6
Фаза I–II 5
Фаза II 31
Фаза II–III 2
Фаза III 124
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Анагрелида ретард (Анагрелид) · «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы с активным контролем по сравнению эффективности и безопасности двух различных лекарственных форм анагрелида у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (TEAM-ET 2.0)

30 апреля 2014 Санкт-Петербург, Волгоград, Ярославль 5 центров 56 участников AOP18007
Завершено Фаза III
Элтромбопаг (SB-497115) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы препарата элтромбопаг либо плацебо, в комбинации с терапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом промежуточного – 1, промежуточного – 2 либо высокого риска

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 30 участников TRC112121
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом или ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолоном у пациентов, получавших ранее терапию по поводу индолентной неходжкинской лимфомы

22 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 35 участников PCI-32765FLR3001
Завершено Фаза III
GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B) · ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Фазы III, проводимое с целью оценки безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по двухдозовой схеме взрослым пациентам в возрасте 18 лет и старше с гематологическими злокачественными опухолями

30 августа 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 50 участников 116428 ZOSTER-039
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы применения ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), препарата PCI-32765 (Ибрутиниб), в комбинации с Ритуксимабом, Циклофосфамидом, Доксорубицином, Винкристином и Преднизоном (R-CHOP) у пациентов с впервые выявленной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой негерминального происхождения

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 150 участников PCI-32765DBL3001
Завершено Фаза III
Карфилзомиб (Кипролис) · «Оникс Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Открытое рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке карфилзомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном и бортезомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном при лечении пациентов с впервые выявленной множественной миеломой, которым не показана трансплантация стволовых клеток

17 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 63 участника 2012-005
Завершено Фаза III
Иделалисиб (GS-1101) · Гилеад Сайнсиз, Инк.,

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности Иделалисиба (GS-1101) в комбинации с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее получавших лечение

31 мая 2013 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 7 городов 12 центров 45 участников GS-US-313-0125
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны

10 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 26 центров 60 участников PCI-32765MCL3002
Завершено Фаза III
Воласертиб (BI 6727) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Двойное-слепое рандомизированное с параллельными группами контролируемое исследование III фазы по оценке воласертиба при внутривенном введении в комбинации с цитарабином в низкой дозе при подкожном введении по сравнению с плацебо + цитарабин в низкой дозе при применении пациентами в возрасте ? 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии

18 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 29 участников 1230.14
Завершено Фаза III
BCD-020 (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ритуксимаб производства ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности

18 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 31 центр 92 участника BCD-020-3
Завершено Фаза III
Пакритиниб (Пакритиниб) · СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)

Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении

28 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 65 участников PAC325
Завершено Фаза IV
Филахромин® ФС (Иматиниб) · ООО «Натива», Россия

Открытое многоцентровое пострегистрационное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Филахромин® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациентов с впервые диагностированным или диагностированным в течение последнего года хроническим миелолейкозом в хронической фазе, с наличием Филадельфийской хромосомы, фаза IV

18 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 13 центров 127 участников PHL-FS-11.2012
Завершено Фаза II
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна) · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование II фазы по изучению ремиссий без лечения в единственной группе пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе с достигнутым на терапии нилотинибом стабильным молекулярным ответом MR4.5

18 января 2013 Санкт-Петербург 2 центра 45 участников CAMN107A2408
Завершено Фаза III
RO5072759 (Обинутузумаб, GA101) · «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», «Дженентек Инк.»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование третьей фазы по сравнению эффективности лечения GA101 в комбинации с CHOP (G-CHOP) либо ритуксимаба с CHOP (R-CHOP) у пациентов с CD20-позитивной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL), ранее не получавших лечение

10 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 50 участников BO21005
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование III фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТБК), в сравнении с Темсиралимусом у пациентов c лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии

4 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 80 участников PCI-32765MCL3001
Завершено Фаза III
GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B) · ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА

: Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое для наблюдателя исследование III фазы для оценки профилактической эффективности, безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины gE/AS01B производства ГСК Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса, при ее внутримышечном назначении по двухдозовой схеме взрослым пациентам после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 50 участников 115523 (ZOSTER-002)
Завершено Фаза III
Карфилзомиб · Оникс Терапьютикс Инк. (дочерняя компания Оникс Фармасьютикалс Инк, США)

Рандомизированное открытое исследование 3 фазы применения комбинации карфилзомиба и дексаметазона в сравнении с комбинацией бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 68 участников 2011-003
Завершено Фаза III
GS-1101 (CAL-101) · Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 65 участников GS-US-312-0115
Завершено Фаза III
Фебуксостат (Аденурик®) · Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A.

Фебуксостат для профилактики синдрома лизиса опухоли у онкогематологических пациентов: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором фебуксостат сравнивается с аллопуринолом (ФЛОРЕНС).

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 100 участников FLO-01
Завершено Фаза III
Ибрутиниб (PCI-32765) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

30 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 150 участников PCI-32765CLL3001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль