Россия

ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Центральная клиническая больница Российской академии наук

Москва 117593, г. Москва, Литовский бульвар, д. 1 А
3
исследования идут сейчас
132
исследования в базе
72
спонсора
222
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 37
Гастроэнтерология 33
Терапия (общая) 14
Эндокринология (терапевтическая) 12
Аллергология и иммунология 10
Кардиология 9
Иммунология 9
Пульмонология 9

Фазы

Биоэквивалентность 4
Фаза I–II 2
Фаза II 19
Фаза II–III 5
Фаза III 96
Фаза III–IV 1
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
RPC1063 · «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом

24 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 200 участников RPC01-3101
Завершено Фаза III
Даклатасвир (BMS-790052) + Асунапревир (BMS-650032) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Исследование комбинации препаратов Даклатасвир и Асунапревир (DUAL терапия) у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b, ранее не получавших лечения. III фаза

24 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 44 участника AI447-114
Завершено Фаза III
Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел) · Пфайзер Инк.

Открытое несравнительное исследование по оценке иммуногенности, безопасности и эффективности препарата Этанерцепт, произведенного с использованием высокотехнологичного процесса, у пациентов с ревматоидным артритом

24 августа 2015 Москва, Королев, Нижний Новгород 4 центра 50 участников B1801359
Завершено Фаза III
CNTO 1275 (Устекинумаб, СТЕЛАРА®) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности индукционной и поддерживающей терапии устекинумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом.

5 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников CNTO1275UCO3001
Завершено Фаза II
IFN-K · Неовакс СА

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIb по оценке нейтрализации профиля экспрессии генов, индуцируемых интерфероном, и клинической эффективности IFNα-Киноида у взрослых пациентов с системной красной волчанкой

28 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 120 участников IFN-K-002
Завершено Фаза II–III
MK-5172 · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование длительного наблюдения с целью оценить продолжительность вирусологического ответа и / или характера вирусной резистентности у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C, которые получали препарат МК-5172 в ранее проводимом клиническом исследовании

25 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург 11 центров 200 участников 17
Завершено Фаза III
ледипасвир/софосбувир · Гилеад Сайенсис, Инк.

Многоцентровое открытое исследование 3b фазы по оценке безопасности и эффективности комбинации ледипасвир/софосбувир у взрослых пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С

27 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 155 участников GS-US-337-1463
Завершено Фаза II
S-649266 · Сионоги Инк.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата S-649266 для внутривенного введения у госпитализированных пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися или не сопровождающимися пиелонефритом, или острым неосложнённым пиелонефритом, вызванным грам-отрицательными возбудителями, в сравнении с Имипенемом/Циластатином для внутривенного применения

23 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 100 участников 1409R2121
Завершено Фаза III
Фосфатидилхолин (LT-02) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 48-недельного лечения кишечнорастворимым фосфатидилхолином (LT-02), в сравнении с плацебо и месаламином для поддержания ремиссии у пациентов с язвенным колитом, фаза III

10 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 45 участников PCG-4/UCR
Завершено Фаза III
MK-5172A · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное международное клиническое исследование III фазы эффективности и безопасности комбинированной схемы терапии MK-5172/MK-8742 у ранее не получавших лечение пациентов с хроническим гепатитом C, инфицированных вирусом генотипов 1, 4 и 6

24 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург 11 центров 200 участников 67
Завершено Фаза III
ABT-450/r/ABT-267 и ABT-333 (ABT-450/ритонавир/oмбитасвир и дасабувир) · AbbVie Inc./ЭббВи Инк. и AbbVie Limited Liability Company/ООО ЭббВи

Многоцентровое открытое исследование, в котором оцениваются долгосрочные исходы при лечении комбинированным препаратом, содержащим ABT-450/ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267), и препаратом ABT-333 в сочетании с рибавирином (RBV) или без него у взрослых пациентов с хронической инфекцией, вызванной генотипом 1 вируса гепатита С (Исследование TOPAZ-I)

21 января 2015 Москва, Екатеринбург и ещё 4 города 10 центров 140 участников M14-423
Завершено Фаза III
CHS-0214 (этанерцепт) · Кохерус Байосайенсез Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности CHS-0214 и Энбрела® у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на лечение метотрексатом (РАпсоди)

30 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 22 центра 260 участников CHS-0214-02
Завершено Фаза III
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО

2 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 200 участников GA28948
Завершено Фаза III
PRO145223, RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

“Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 200 участников GA28951
Завершено Фаза III
Фломоксеф (Анзурн) · ООО «Такеда Фармасьютикалс»

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование 3 фазы по сравнению эффективности и безопасности внутривенных инфузий препарата Фломоксеф с внутривенными инфузиями препарата Цефепим при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая пиелонефриты.

8 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 96 участников FLOMOXEF_301
Завершено Фаза III
ABT-450/ритонавир/АВТ-267, АВТ-333 (ABT-450/r/АВТ-267, АВТ-333) · ЭббВи Инк.

Открытое исследование с одной группой с целью оценки эффективности и безопасности АВТ-450/Ритонавир/АВТ-267 (АВТ-450/r АВТ-267) и АВТ-333 применяемых совместно с Рибавирином (RBV) у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b и циррозом

26 августа 2014 Москва, Екатеринбург 7 центров 36 участников М14-252
Завершено Фаза III
Гразакс · Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав

20 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 200 участников GRAS3001
Завершено Фаза II
Рифаксимин SSD · Саликс Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором диапазона доз для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках, содержащих растворимую твердую дисперсию (SSD), применяемого для профилактики осложнений у пациентов с ранней декомпенсацией цирроза печени

19 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 18 центров 173 участника RNLC2131
Завершено Фаза III
MEDI-563 (Бенрализумаб) · АстраЗенека АБ

№ D Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности длительной терапии (в течение 56 недель) бенрализумабом в 2 различных дозах (MEDI-563) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от среднетяжелого до крайне тяжелого течения, при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе (GALATHEA)

7 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 41 центр 800 участников 3251C00003
Завершено Фаза III
CNTO136 (Сирукумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (Сирукумаб) вводимого подкожно в качестве монотерапии в сравнении с монотерапией Адалимумабом у пациентов с активным ревматоидным артритом

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 200 участников CNTO136 ARA3005
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль