Беларусь

Гродненская областная клиническая больница

Гродно, Гродненская область
0
исследований идут сейчас
110
исследований в базе
50
спонсоров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ТЕРИФЛУНАМИД / HMR1726 · Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Основная: оценка эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по частоте рецидивов рассеянного склероза (РС) у пациентов с рецидивирующим РС. Ключевая вторичная: оценка влияния 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо на прогрессирование инвалидности у пациентов с рецидивирующим РС. Прочие вторичные: • оценка других мер эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по: утомляемости; качеству жизни, связанному с состоянием здоровья, изменение влияния здоровья пациента на его общее самочувствие; • оценка безопасности и переносимости терифлуномида.

29 апреля 2009 Минск, Витебск, Гродно 5 центров 50 участников EFC10531(TOWER)
Завершено Фаза III
ВИНФЛЮНИН · Pierre Fabre Medicament Production, ФРАНЦИЯ

Первичная цель: сравнение продолжительности жизни без прогрессирования между двумя группами лечения. Вторичная цель: • Общая продолжительность жизни • Частота ответа и частота контроля заболевания • Время до ответа и продолжительность ответа • Суммарная безопасность • Влияние обоих видов лечения на связанное со здоровьем Качество жизни

29 апреля 2009 Минск, Витебск и ещё 2 города 5 центров 60 участников L00070 IN 305 BO
Прекращено Фаза III
ДУТОГЛИПТИН · Forest Research Institute, Inc.

Оценка эффективности и безопасности дутоглиптина у больных с сахарным диабетом 2 типа, которые получают основное лечение глимепиридом с или без метформина.

30 марта 2009 Минск, Витебск и ещё 2 города 9 центров 200 участников DUT-MD-303
Прекращено Фаза III
ДУТОГЛИПТИН · Forest Research Institute, Inc.

Оценка эффективности и безопасности дутоглиптина у больных с сахарным диабетом 2 типа, которые получают основное лечение глимепиридом с или без метформина.

30 марта 2009 Минск, Витебск и ещё 2 города 9 центров 200 участников DUT-MD-303
Завершено Фаза III
MCI-196 · Mitsubishi Pharma Corporation, ЯПОНИЯ

Первостепенная цель: Демонстрация преимущества MCI-196 в сравнении с плацебо и не меньшей эффективности по сравнению с симвастатином в уменьшении количества ЛНП-Х (липопротеина низкой плотности – холестерола) в сыворотке у субъектов с хронической почечной не-достаточностью на стадии 5D. Второстепенные цели: • оценка эффективности MCI-196 по сравнению с плацебо в модифицировании других параметров липидов (включая общее содержание холестерола, ЛВП-Х и триглицеридов); • оценка сравнительной эффективности MCI-196 в сравнении с симвастатином по отношению к другим параметрам липидов; • оценка безопасности и переносимости MCI-196 в сравнении с плацебо и симвастатином.

29 января 2009 Минск, Брест и ещё 3 города 6 центров 140 участников MCI-196-E11 прот. от 01.07.2008
Завершено Фаза III
ПИКОПЛАТИН · Poniard Pharmaceuticals, Inc.

1. Оценка эффективности лекарственного средства пикоплатин у пациентов с рефрактерным или прогрессирующим мелкоклеточным раком лёгкого. 2. Оценка безопасности и переносимости пикоплатин у больных с МРЛ.

28 июня 2008 Минск, Витебск и ещё 2 города 5 центров 100 участников PONIARD-0601 прот. от 11.06.2011
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль