Завершено Фаза III Беларусь

ТЕРИФЛУНАМИД / HMR1726

Проводит Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Разрешениеот 29.04.2009
Номер протоколаEFC10531(TOWER)
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки29.04.2009 — …
Лекарственная форматаблетки 7 и 14 мг

Цель исследования

Основная: оценка эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по частоте рецидивов рассеянного склероза (РС) у пациентов с рецидивирующим РС. Ключевая вторичная: оценка влияния 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо на прогрессирование инвалидности у пациентов с рецидивирующим РС. Прочие вторичные: • оценка других мер эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по: утомляемости; качеству жизни, связанному с состоянием здоровья, изменение влияния здоровья пациента на его общее самочувствие; • оценка безопасности и переносимости терифлуномида.

Где проходит

5 центров в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.