Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 117292, г. Москва, ул. Вавилова, д. 61
3
исследования идут сейчас
170
исследований в базе
91
спонсор
171
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 56
Инфекционные болезни 25
Терапия (общая) 18
Акушерство и гинекология 17
Эндокринология (терапевтическая) 15
Другое 13
Хирургия 11
Неврология 11

Фазы

Биоэквивалентность 6
Фаза I 8
Фаза I–II 3
Фаза II 25
Фаза III 116
Фаза IV 12

Исследования в центре

Завершено Фаза III
TMC435 · Тиботек Фармасьютикалс

Открытое исследование III фазы препарата ТМС435 в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а и рибавирином у пациентов с вирусным гепатитом С, генотипом 1, участвовавших в исследованиях II/III фазы препарата ТМС435 (С201, С205, С206, С208, С216 или НРС3007) в группе плацебо или получавших короткое (до 14 дней) прямое противовирусное лечение гепатита С в выбранном исследовании I фазы, спонсированном компанией Тиботек

5 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 50 участников TMC435-TiDP16-C213
Завершено Фаза III
VX-950 (Телапревир, Инсиво) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Открытое вспомогательное исследование, проводимое в России, по определению эффективности и безопасности Телапревира, пегилированного интерферона альфа-2а и Рибавирина у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа I - ранее леченных или не получавших лечение

30 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 60 участников VX-950HPC3007
Завершено Фаза I
RO4917838 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния почечной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах.

14 ноября 2011 Москва 1 центр 108 участников BP25261
Завершено Фаза III
Фесотеродин · Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах в течение 12 недель с целью подтверждения эффективности лечения гиперактивного мочевого пузыря препаратом фесотеродин в дозе 8 мг по сравнению с применением препарата фесотеродин в дозе 4 мг

9 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 450 участников А0221095
Завершено Фаза IV
RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 60 центров 2 000 участников ML27851
Завершено Фаза III
LY2140023 · Эли Лилли энд Компани

Мультицентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы 3-х доз LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении по критериям DSM-IV-TR

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 356 участников H8Y-MC-HBBN
Завершено Фаза IV
Генферон (Бензокаин+Интерферон альфа-2b+Таурин) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое сравнительное открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) в комплексной терапии хронического эндометрита (IV фаза)

10 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 70 участников ГСУ-18
Завершено Фаза II
AMG 423 (Омекамтив мекарбил) · «Амджен Инк.»

Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.

7 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург 11 центров 100 участников 20100754
Завершено Фаза IV
Лонгидаза · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза для инъекций 3000 МЕ у пациентов со стриктурами и облитерациями уретры в пред- и послеоперационных периодах

20 мая 2011 Москва, Обнинск 2 центра 80 участников Linsur-0310
Завершено Фаза III
TMC435 (JNJ-38733214-AAA) · Тиботек Фармасьютикалс

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата ТМС435 по сравнению с плацебо, как части режима лечения, включающего пегинтерферон альфа-2а и рибавирин у пациентов с рецидивом гепатита С, генотип 1 после предшествующего лечения, включавшего интерферон

21 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 80 участников TMC435HPC3007
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль