Россия

ГБУЗ Ленинградской области «Всеволожская клиническая межрайонная больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ленинградской области "Всеволожская клиническая межрайонная больница"

Всеволожск, Ленинградская область 188643, Ленинградская область, Всеволожский район, г. Всеволожск, Колтушское шоссе, д. 20
9
исследований идут сейчас
106
исследований в базе
67
спонсоров
107
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 25
Терапия (общая) 20
Хирургия 18
Инфекционные болезни 18
Урология 15
Другое 10
Кардиология 9
Эндокринология (терапевтическая) 5

Фазы

Фаза II 9
Фаза II–III 2
Фаза III 90
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Троксиметацин НЕО (Гепарин натрия + Бензокаин + Декспантенол + Троксерутин) · ВЕТПРОМ АД

Рандомизированное с заслеплением оценщинка сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Троксиметацин НЕО (АО Доминанта-Сервис, Россия), гель для наружного применения, и Тромблесс плюс, гель для наружного применения (Акционерное общество Нижегородский химико-фармацевтический завод (АО Нижфарм)) в лечении больных с симптомами хронической венозно-лимфатической недостаточности

4 июля 2018 Санкт-Петербург, Всеволожск 10 центров 314 участников TROX-01-2018
Завершено Фаза III
Глюкозамин · ООО «Нанолек»

Слепое, маскированное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, с заслепленной оценкой эффективности, исследование терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин, гель для наружного применения (ООО Нанолек, произведено РУДН, Россия) и препарата Хондроксид® максимум, крем для наружного применения 8% (производства Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд, Сингапур) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава

2 июля 2018 Санкт-Петербург, Всеволожск 3 центра 305 участников GLUCNL-01
Завершено Фаза II
Крунидон (ПАМ-3) · ООО НИК «Медбиофарм»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России), у пациентов с интраоперационной кровопотерей

3 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 75 участников ПАМ3-2017-2
Завершено Фаза III
Сотаглифлозин (SAR439954) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

26-недельное рандомизированное двойное слепое контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сотаглифлозин в сравнении с препаратом Эмпаглифлозин и плацебо у пациентов с диабетом 2 типа, имеющих неадекватный гликемический контроль при применении ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ДПП4(i)) с или без приема Метформина

19 декабря 2017 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 14 центров 200 участников EFC 14867 (SOTA- EMPA)
Завершено Фаза III
Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин) · Лаборатория Квалифар Н.В.

Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал С, спрей для местного применения (ментоловый), 0,5 мг + 2 мг/1 мл (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный, 0,12 мг + 0,24 мг/доза (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

12 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников TE_003_ANG_LSP
Завершено Фаза III
Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин) · Лаборатория Квалифар Н.В.

Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал, пастилки (ментоловые), 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки, 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

12 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников TE_004_ANG_LOZ
Завершено Фаза III
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

2 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 420 участников TP-434-021
Завершено Фаза III
Силденафил · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое двойное-слепое с двойной имитацией рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.

14 октября 2016 Санкт-Петербург, Всеволожск, Новосибирск 6 центров 322 участника CS-SIL02-16
Завершено Фаза III
День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата День и Ночь, парацетамол 650 мг + фенилэфрин 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат первого состава, дневной компонент) и парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат второго состава, ночной компонент) (Тева) в сравнении с комплексным применением препаратов Максиколд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + фенилэфрин 10 мг +аскорбиновая кислота 30 мг) (Фармстандарт-Лексредства ОАО) и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг) (Фоур Вентурес Энтерпрайсез) у взрослых пациентов с ОРИ.

14 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Всеволожск 6 центров 525 участников CS-DNN01-16
Завершено Фаза III
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и меропенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций

7 сентября 2016 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 42 участника TP-434-025
Завершено Фаза III
Силденафил · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.

8 августа 2016 Санкт-Петербург, Всеволожск 4 центра 109 участников CS-SIL01-16
Завершено Фаза II–III
ZTI-01 (фосфомицин динатрия) · Заванте Терапьютикс, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование безопасности и эффективности ZTI-01 в сравнении с Пиперациллином/Тазобактамом при лечении госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

14 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 220 участников ZTI-01-200
Завершено Фаза III
Нимесулид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата нимесулид, гель для наружного применения, 1% производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид), гель для наружного применения, 1 % производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов

12 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 330 участников DRL_RUS/MDR/CT/2015/NINS
Завершено Фаза III
Делафлоксацин · «Мелинта Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием препарата сравнения для оценки безопасности и эффективности делафлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией по схеме, предусматривающей возможность перехода с внутривенного введения на пероральный прием препарата

27 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 166 участников ML-3341-306
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

18 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 2 000 участников RIVAROXDVT3002
Завершено Фаза III
Цефепим · АО «Рафарма»

№ RDPh_15_02 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (АО Рафарма) и препарата Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб Компани, Италия) у пациентов с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки

17 мая 2016 Санкт-Петербург, Всеволожск 2 центра 136 участников RDPh_15_02 Версия 1.0
Завершено Фаза III
Найз® (Нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид) спрей 1% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид) гель 1%, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

13 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 244 участника DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP
Завершено Фаза III
Эртапенем · АО «Фармасинтез»

Проспективное, многоцентровое, открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Камус Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препарата Инванз, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция) у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

28 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 200 участников ERTAP-III-2015
Завершено Фаза III
Омадациклин (PTK 0796) · «Паратек Фарма ЛЛК»

Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов, страдающих внебольничной бактериальной пневмонией (III фаза клинических испытаний)

29 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Всеволожск 7 центров 63 участника PTK0796-CABP-1200
Завершено Фаза III
Парацетамол · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО Комбино Фарм, Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии

27 ноября 2015 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 7 центров 70 участников PAR-TE-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль