Россия

ГБУЗ Новосибирской области «Новосибирский областной клинический онкологический диспансер»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области "Новосибирский областной клинический онкологический диспансер"

Новосибирск, Новосибирская область 630108, г. Новосибирск, ул. Плахотного, д. 2
15
исследований идут сейчас
53
исследования в базе
24
спонсора
53
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 52
Терапия (общая) 4
Урология 3
Химиотерапия 1
Колопроктология 1
Гематология 1
Пульмонология 1

Фазы

Фаза I 4
Фаза II 3
Фаза II–III 2
Фаза III 44

Исследования в центре

Завершено Фаза III
MEDI4736 (дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы неоадъювантной и адъювантной терапии дурвалумабом и химиотерапии по схеме FLOT с последующей адъювантной терапией дурвалумабом у пациентов с резектабельным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода (РЖ/РПЖС) (MATTERHORN)

5 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 100 участников D910GC00001
Завершено Фаза III
INCMGA00012 (MGA012) · Корпорация «Инсайт»

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы III химиотерапии первой линии на основе платины в сочетании с препаратом INCMGA00012 или без него у пациентов с метастатическим сквамозным и несквамозным немелкоклеточным раком легких (POD1UM-304)

6 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 114 участников INCMGA 0012-304
Завершено Фаза III
Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью определения эффективности адъювантной терапии дурвалумабом в комбинации с химиотерапией на основе препарата платины у пациентов с полностью резецированным НМРЛ II-III стадии (MeRmaiD 1)

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 120 участников D910LC00001
Завершено Фаза III
HD204 (Бевацизумаб) · «Престиж БиоФарма Пте Лтд»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах исследование эквивалентности III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

18 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 40 центров 368 участников SAMSON-II
Завершено Фаза III
Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо) · АстраЗенека АБ

Открытое рандомизированное исследование III фазы осимертиниба, с химиотерапией на основе препаратов платины в комбинации с пеметрекседом или без неё, в качестве первой линии лечения у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого при положительном статусе по мутациям в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) (FLAURA2)

4 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 120 участников D5169C00001
Завершено Фаза III
Капивасертиб (AZD5363) · АстраЗенека АБ

Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела в качестве первой линии терапии пациентов с гистологически подтвержденным местнораспространенным (неоперабельным) или метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ)

28 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 27 центров 100 участников D3614C00001
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с ленватинибом (препаратом E7080/MK-7902) по сравнению с комбинацией пембролизумаба и плацебо в качестве первой линии лечения местнораспространённого или метастатического уротелиального рака у пациентов, которым не представляется возможным назначить цисплатин, с экспрессией PD-L1 в опухоли, а также у пациентов, которым не представляется возможным назначить какую-либо химиотерапию на основе препаратов платины, вне зависимости от экспрессии PD-L1 (LEAP-011)

24 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 110 участников MK-7902-011-00 (E7080-G000-317)
Завершено Фаза II
BCD-217 Моноклональное антитело против CTLA-4 - 5,0 мг Моноклональное антитело против PD-1 - 15,0 мг · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (анти-CTLA-4 и анти-PD-1) с продолжением терапии препаратом BCD-100 (анти-PD-1) в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

21 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 32 центра 254 участника BCD-217-1/OBERTON
Завершено Фаза III
BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) · БейДжин, Лтд.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода

26 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 160 участников BGB-A317-305
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III по изучению применения пембролизумаба в сравнении с плацебо и в сочетании с неоадъювантной химиотерапией и адъювантной эндокринной терапией для лечения эстроген-рецептор-положительного и отрицательного по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (ER+/HER2–) рака молочной железы ранней стадии, высокой степени риска (KEYNOTE-756)

14 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 150 участников 756-01
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы с целью изучения применения дурвалумаба в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого II и III стадии (AEGEAN)

21 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 116 участников D9106C00001
Завершено Фаза III
ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) · Танвекс Байолоджикс Корпорейшн

Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах, по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы

31 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 37 центров 500 участников TX05-03
Завершено Фаза III
BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) · БейДжин, Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии

22 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 200 участников BGB-A317-303
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное открытое многоцентровое международное исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве неоадъювантной терапии, с последующей монотерапией дурвалумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NIAGARA)

9 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 120 участников D933RC00001
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью сравнения комбинации Пембролизумаба (MK-3475) с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве первой линии терапии у пациенток с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки (KEYNOTE-826)

20 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 100 участников 826-00
Завершено Фаза II–III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в терапии пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций, ранее получавших иммунотерапию в рамках клинических исследований ЗАО БИОКАД

31 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 26 городов 42 центра 300 участников BCD-100-EXT
Завершено Фаза III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности BCD-100 в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в сравнении с плацебо в комбинации с пеметрекседом + цисплатином/карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов c распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

9 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 27 городов 45 центров 260 участников BCD-100-3/DOMAJOR
Завершено Фаза I
CK-301 · Чекпоинт Терапьютикс, Инк.

Открытое многоцентровое исследование I фазы с эскалацией дозы препарата CK-301 при внутривенном введении в режиме монотерапии пациентам с распространенными злокачественными опухолями

18 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 200 участников CK-301-101
Завершено Фаза III
Аватромбопаг (E5501) · «Дова Фармасьютикалз, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с последующим открытым этапом, направленное на оценку эффективности и безопасности аватромбопага при лечении тромбоцитопении, вызванной химиотерапией, у пациентов с негематологическими злокачественными опухолями в активной форме

10 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 53 участника AVA-CIT-330
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Mногоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с адъювантной химиотерапией на основе антрациклина/таксана в сравнении только с химиотерапией у пациентов с операбельным трижды негативным раком молочной железы

6 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 31 центр 550 участников BIG 16-05/AFT-27/WO39391
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль