Россия

ГБУЗ Пермского края «Городская клиническая больница № 2 имени Федора Христофоровича Граля»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Пермского края "Городская клиническая больница № 2 имени Федора Христофоровича Граля"

Пермь, Пермский край 614068, г. Пермь, ул. Пермская, д. 230
1
исследование идёт сейчас
22
исследования в базе
15
спонсоров
22
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Идёт Фаза III
ИНГАСТЛЕР (будесонид + формотерол, DT-BUFO (R03906) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

20 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 290 участников CR03906196
Завершено Фаза II–III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

16 октября 2020 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CNTO1959UCO3001
Завершено Фаза II
PN-943 (PN-10943A) · «Протагонист Терапеутикс, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности препарата PN-943 для перорального применения у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной активности

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 70 участников PN-943-03
Завершено Фаза II–III
Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника

23 января 2020 Пермь 2 центра 150 участников СФК-Р-II-00-004/2018
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

14 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 45 центров 1 400 участников D5134C00003
Завершено Фаза III
QAW039 (февипипрант) · Новартис Фарма АГ

12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата QAW039 при добавлении к стандартной терапии у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

30 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 250 участников CQAW039A2317
Завершено Фаза III
QAW039 (февипипрант, февипипрант) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, состоящее из 2 периодов лечения исследование для оценки безопасности препарата QAW039 при его добавлении к текущей терапии бронхиальной астмы ступеней 3, 4 и 5 GINA в параллельных группах пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой

16 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 280 участников CQAW039A2315
Завершено Фаза III
Дифаг (бактериофаг ацинетобактер-синегнойный) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Оценка безопасности и эффективности препарата Дифаг бактериофаг ацинетобактер-синегнойный у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург, Пермь 4 центра 180 участников ДФИ-Р-II-02-003/2016
Завершено Фаза III
Пемафибрат (K-877) · Кова Рисерч Институт, Инк.

Применение пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом (ПРОМИНЕНТ)

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 39 центров 1 575 участников K-877-302
Завершено Фаза II
LY3074828 · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, исследование 2 фазы по изучению препарата LY3074828 у пациентов с активной стадией болезни Крона (исследование SERENITY)

16 февраля 2017 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 6 городов 13 центров 78 участников I6T-MC-AMAG
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин (Форсига) · АстраЗенека АБ

Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса

1 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 35 центров 900 участников D1699C00001
Завершено Фаза III
QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата QVM149 по сравнению c QMF149 у пациентов с бронхиальной астмой

11 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 37 центров 700 участников CQVM149B2302
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 при активном лечении препаратом монгерсен (GED-0301) пациентов с болезнью Крона

3 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 70 участников GED-0301-CD-004
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с активной болезнью Крона

2 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 100 участников GED-0301-CD-002
Завершено Фаза III
Умеклидиний (УМЕК, GSK573719)/Вилантерол (ВИ, GW642444) · «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед»

Многоцентровое, рандомизированное, слепое исследование в параллельных группах для сравнения фиксированной комбинации УМЕК/ВИ (умеклидиний/вилантерол) с комбинацией индакатерола и тиотропия у симптоматических пациентов с ХОБЛ от среднетяжелой до очень тяжелой степени тяжести

15 августа 2014 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 9 городов 12 центров 210 участников DB2116961
Завершено Фаза III
MEDI-563 (Бенрализумаб) · АстраЗенека АБ

№ D Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности длительной терапии (в течение 56 недель) бенрализумабом в 2 различных дозах (MEDI-563) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от среднетяжелого до крайне тяжелого течения, при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе (GALATHEA)

7 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 41 центр 800 участников 3251C00003
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 56 центров 1 347 участников D513BC00001
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

13 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 36 центров 1 241 участник D5134C00001
Завершено Фаза IV
BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности однократного ежедневного приема 5 мг линаглиптина для сердечно-сосудистой системы и влияния на микрососудистое русло почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском сосудистых явлений КАРМЕЛИНА

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 600 участников 1218.22
Завершено Фаза III
Флутиказона пропионат/Салметерол (Серетид) · ГлаксоСмитКляйн Ресерч Энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, при лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).

19 июля 2013 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 9 городов 12 центров 190 участников ASR115646
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль