Россия

ГБУЗ Тюменской области «Областная клиническая больница № 1»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тюменской области "Областная клиническая больница № 1"

Тюмень, Тюменская область 625023, г. Тюмень, ул. Котовского, д. 55
1
исследование идёт сейчас
32
исследования в базе
15
спонсоров
32
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 10
Гематология 8
Терапия (общая) 6
Гастроэнтерология 5
Иммунология 4
Кардиология 4
Педиатрия 3
Онкология 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза II 7
Фаза III 21
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным анкилозирующим спондилитом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-3

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 88 участников BCD-085-3ext
Завершено Фаза III
Идаруцизумаб (BI 655075) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Открытое неконтролируемое исследование безопасности внутривенного введения одной дозы идаруцизумаба у детей, получающих дабигатрана этексилат в рамках текущих клинических исследований IIb/III фазы для лечения и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии

1 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 2 участника 1321.7
Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным активным анкилозирующим спондилитом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 88 участников BCD-085-3
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® у больных анкилозирующим спондилитом

14 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 152 участника BCD-055-2/ASART-2
Завершено Фаза II
Терализумаб (ТАВ08) · ООО «ТераМАБ»

Исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ТАВ08 у пациентов с системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей терапии

18 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 20 центров 110 участников TAB08-SLE-01
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом

27 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 28 центров 326 участников BCD-055-3/LIRA
Завершено Фаза III
Ацеллбия® (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО БИОКАД, Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом

30 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 27 центров 159 участников BCD-020-4/ALTERRA
Завершено Фаза III
BIBR 1048 MS (Дабигатрана этексилат, Прадакса) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Открытое неконтролируемое проспективное когортное исследование безопасности дабигатрана этексилата при вторичной профилактике венозной тромбоэмболии у детей в возрасте от 0 до <18 лет.

1 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 80 участников 1160.108
Завершено Фаза III
Фортелизин · ООО «СупраГен»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и препарата Метализе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с острым инфарктом миокарда

16 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 382 участника ФРИДОМ1
Завершено Фаза II
BIBR 1048 MS (Дабигатрана этексилат, Прадакса) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем для установления, что эффективность препарата дабигатрана этексилат не ниже, чем лечение стандартной терапией при венозной тромбоэмболии у детей от рождения до 18 лет: исследование DIVERSITY

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 105 участников 1160.106
Завершено Фаза III
RLX030 (Серелаксин) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности серелаксина и стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью

29 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 38 центров 460 участников CRLX030A3301
Завершено Фаза III
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна) · Novartis Pharma AG

Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)

16 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 100 участников CAMN107E2401
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль