Россия

ГУЗ Ярославской области Клиническая больница № 8

Государственное учреждение здравоохранения Ярославской области Клиническая больница № 8

Ярославль, Ярославская область 150030, г. Ярославль, Суздальское шоссе, д. 39
2
исследования идут сейчас
226
исследований в базе
123
спонсора
227
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 62
Терапия (общая) 37
Ревматология 29
Кардиология 24
Пульмонология 23
Офтальмология 16
Инфекционные болезни 14
Оториноларингология 10

Фазы

Биоэквивалентность 17
Фаза I 5
Фаза II 32
Фаза II–III 1
Фаза III 155
Фаза III–IV 1
Фаза IV 15

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Бримонидин · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

5 июля 2016 Иваново, Казань и ещё 2 города 4 центра 130 участников BRIM-08/2015
Завершено Фаза II
Сиалор® (Серебра протеинат) · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности различных дозировок препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Российская Федерация), и препарата Пиносол®, капли назальные (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика), при интраназальном применении у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

27 июня 2016 Москва, Красногорск, Ярославль 3 центра 87 участников SIAL-II-02/2016
Завершено Фаза III
Флузон 250 ГФА (Флутиказон) · ООО «Рус Биофарм»

№ FLUZON-08-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флутиказон, аэрозоль для ингаляций Флузон 250 ГФА, аэрозоль для ингаляций дозированный (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный (ГлаксоСмитКляйн Трейдинг), у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней тяжести

14 июня 2016 Ярославль 1 центр 20 участников FLUZON-08-2015 версия 1.0 от 10…
Завершено Фаза III
YLB113 · УайЭл Байолоджикс Лимитед

Сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности YLB113 и Энбрела при лечении ревматоидного артрита

14 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 72 участника YLB113-002
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

18 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 2 000 участников RIVAROXDVT3002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ацетилсалициловая кислота · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление Россия и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев

29 апреля 2016 Ярославль 1 центр 29 участников АСК-1/10102015
Завершено Фаза III
Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт) · Софарма АО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Карсил® Макс МНН: Силимарин, капсулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария), в сравнении с препаратом Легалон® 140 МНН: Силимарин, капсулы 140 мг (производства Мадаус ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности

27 апреля 2016 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 4 города 7 центров 110 участников KMAX-20012015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Финголимод · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов Финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и Гилениа, капсулы 0,5 мг, производства Novartis Pharma AG, Швейцария у здоровых добровольцев

25 апреля 2016 Ярославль 1 центр 34 участника FIN-06-2015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Глибенкламид · АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) и Манинил®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

21 апреля 2016 Ярославль 1 центр 26 участников GLB-12/2015
Завершено Фаза III
Салметерол/Флутиказон · Гексал АГ

Эффективность и безопасность Салметерола/Флутиказона пропионата 50 мкг/500 мкг, порошок для ингаляций компании САНДОЗ, в сравнении с Серетид® Mультидиск 50 мкг/500 мкг у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести: четырехнедельное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах

14 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 156 участников 2015-16-PWDI-1
Завершено Фаза III
Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Травапресс Дуо (МНН: травопрост и тимолол) (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл + 5,0 мг/мл, и лекарственного препарата ДуоТрав® (МНН: травопрост и тимолол) (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл и 5,0 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

6 апреля 2016 Москва, Иваново, Ярославль 4 центра 134 участника 05032015-TRVD
Завершено Фаза III
Нифуроксазид · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид (МНН: Нифуроксазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Открытого акционерного общества Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Бела-русь в сравнении с препаратом Эрсефурил® (МНН: Нифуроксазид), капсулы 200 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция у пациентов с острой кишечной инфекцией бактериального происхождения

4 апреля 2016 Москва, Ярославль 4 центра 104 участника 11122015-NIF
Завершено Фаза III
Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин) · Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда-Л, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

9 марта 2016 Саратов, Ярославль 5 центров 120 участников LIM_L-22052015
Завершено Фаза IV
Копаксон® (Глатирамера ацетат) · Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

CONFIDENCE: Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки удовлетворённости лекарственным препаратом у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), получающих подкожные инъекции Копаксона® (глатирамера ацетат) в дозе 40 мг/мл 3 раза в неделю по сравнению с дозой 20 мг/мл ежедневно.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 250 участников TV44400-CNS-40083
Завершено Фаза III
Оксибупрокаин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова.

8 февраля 2016 Иваново, Казань, Ярославль 3 центра 120 участников KI-OXY-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Метформин · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Метформин (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Глюкофаж® (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев

2 февраля 2016 Иваново, Ярославль 2 центра 38 участников METF-08/2015
Завершено Фаза III
Ксидолол (Мелоксикам) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии

26 января 2016 Иваново, Ярославль 5 центров 114 участников 16112015-KSI
Завершено Фаза II
GSK3196165 · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Исследование 2b фазы двойное слепое плацебо-контролируемое эффективности и безопасности GSK3196165 в комбинации с терапией метотрексатом у пациентов с активной средне-тяжелой формой ревматоидного артрита, несмотря на проводимую терапию метотрексатом

25 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 100 участников 201755
Завершено Фаза III
Ампициллин + Сульбактам · АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ампициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и препарата Сультасин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Синтез, Россия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

25 января 2016 Москва, Воронеж и ещё 5 городов 9 центров 120 участников AS-1/16092015
Завершено Фаза III
CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид) · Кьези Фармачеутичи С.п.А.

52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в трех параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерoла фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 200/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 200/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в режиме монотерапии или в дополнение к тиотропию в дозировке 2,5 мкг (ингалятор Респимат®), применяемому открытым методом Краткое название исследования: Комбинированная терапия тремя препаратами в высоких дозах при бронхиальной астме в сравнении с ингаляционными кортикостероидами в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия и тиотропием (исследование TRIGGER)

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 42 центра 720 участников CCD-05993AB2-02
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль