Россия

ГУЗ Ярославской области Клиническая больница № 8

Государственное учреждение здравоохранения Ярославской области Клиническая больница № 8

Ярославль, Ярославская область 150030, г. Ярославль, Суздальское шоссе, д. 39
2
исследования идут сейчас
226
исследований в базе
123
спонсора
227
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 62
Терапия (общая) 37
Ревматология 29
Кардиология 24
Пульмонология 23
Офтальмология 16
Инфекционные болезни 14
Оториноларингология 10

Фазы

Биоэквивалентность 17
Фаза I 5
Фаза II 32
Фаза II–III 1
Фаза III 155
Фаза III–IV 1
Фаза IV 15

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

8 декабря 2015 Иваново, Ярославль 4 центра 136 участников CSFP-ORCT-III-15
Завершено Фаза III
Форалес (Формотерол) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное клиническое исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форалес, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

2 декабря 2015 Иваново, Ярославль 4 центра 42 участника FF-ORCCT-III-15 (Форалес)
Завершено Фаза III
Немоноксацин · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, маскированное при помощи двух плацебо, в двух параллельных группах исследование эффективности и безопасности внутривенной и пероральной форм препарата Немоноксацин в сравнении с препаратом Таваник® у взрослых пациентов с внебольничной пневмонией

1 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 31 центр 382 участника CJ01060044
Завершено Фаза III
Финеренон (BAY 94-8862) · Байер ХелсКэр АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с активным контролем и двойной маскировкой по оценке эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса после недавней декомпенсации хронической сердечной недостаточности и наличием таких дополнительных факторов риска как сахарный диабет 2 типа и/или хроническая болезнь почек

1 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 26 центров 750 участников 16275
Завершено Фаза III
ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, производства Мефар Илач Санайии А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом ЗИВОКС® (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией

20 ноября 2015 Иваново, Ярославль 4 центра 120 участников LNZD-19012015
Завершено Фаза II
Терализумаб (ТАВ08) · ООО «ТераМАБ»

Исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ТАВ08 у пациентов с системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей терапии

18 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 20 центров 110 участников TAB08-SLE-01
Завершено Фаза III
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями без предшествующей терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа

27 октября 2015 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 17 городов 21 центр 200 участников CNTO1275AKS3001
Завершено Фаза III
Лименда (Метронидазол+Миконазол) · Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.

№ LIM-27082014 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

23 октября 2015 Ярославль 3 центра 120 участников Протокол LIM-27082014
Завершено Фаза III
Фунгосепт® (Аморолфин) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Открытое, рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Фунгосепт®, лак для ногтей, 5 % (Фармаклер, Франция) и препарата Лоцерил®, лак для ногтей, 5 % (Лаборатории Галдерма, Франция) у пациентов с онихомикозом пальцев рук, проводимое в двух параллельных группах

22 октября 2015 Санкт-Петербург, Красногорск и ещё 2 города 5 центров 108 участников Fung-12/2014-III
Завершено Фаза III
БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

21 октября 2015 Иваново, Ярославль 3 центра 134 участника 05032015-BIPL
Завершено Фаза III
Салметерол+Флутиказон · ООО «Рус Биофарм»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций (Ллойд Лабораториз Инк., Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

18 сентября 2015 Москва, Ярославль 2 центра 20 участников SAL-02-2015
Завершено Фаза III
Меропенем · АО «Рафарма»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АО Рафарма) и препарата Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с нозокомиальной пневмонией

17 сентября 2015 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 8 городов 10 центров 116 участников RDPh_15_01
Завершено Фаза III
Дорипенем · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО Фармасинтез (Россия) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.

15 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 25 центров 142 участника DRР- 04-2015
Завершено Фаза III
Спазмовакс ОРО (флороглюцинол + триметоксибензол) · Шарпер С.п.А.

Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях

14 сентября 2015 Москва, Смоленск и ещё 2 города 5 центров 90 участников SPASMO-TAB-F
Завершено Фаза III
Моксифлоксацин Канон (Моксифлоксацин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Моксифлоксацин Канон, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (ЗАО Канонфарма продакшн, Российская Федерация) и лекарственного препарата Авелокс®, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (Байер Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам.

11 сентября 2015 Москва, Иваново и ещё 2 города 6 центров 108 участников 050/14
Завершено Фаза III
BG00012 (Текфидера) · Биоген Идек Рисерч Лимитед

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BG00012 в замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

1 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 336 участников 109MS308
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Сиалор (Серебра протеинат) · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО ПФК Обновление, Россия) при интраназальном применении у здоровых добровольцев

19 августа 2015 Ярославль 1 центр 18 участников SIAL-08-2014
Завершено Фаза III
Тигециклин · АО «Фармасинтез-Норд»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Камус Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Тигацил®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Ледерле С.р.Л., Италия) у пациентов с внебольничной пневмонией

6 августа 2015 Москва, Барнаул и ещё 7 городов 12 центров 120 участников TIG-05-14
Завершено Фаза III
Тримедат® ретард (Тримебутин) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Валента Фарм, Россия), Тримедат® Валента, таблетки, 200 мг (ОАО Валента Фарм, Россия) и Дебридат, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) при симптоматическом лечении боли, обусловленной функциональными заболеваниями ЖКТ и/или желчевыводящих путей

5 августа 2015 Москва, Нижний Новгород и ещё 6 городов 16 центров 220 участников DS2/01/0101-2014
Завершено Фаза III
Аминтакс (Неомицин + Нистатин + Полимиксин В) · ЗАО «Патент - Фарм»

Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО Патент-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините.

27 июля 2015 Ярославль 2 центра 68 участников KI-AMIN-002
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль