США

Pfizer Inc.

7
исследований идут сейчас
23
исследования в базе
15
Россия · идут 7
8
Беларусь

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
2014201520162017201820192020202120222023

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза II 1
Фаза II–III 3
Фаза III 17
Завершено Фаза III Беларусь
ПРЕГАБАЛИН (PD-144723) · Pfizer Inc.

Основная цель оценки эффективности • Основной целью данного исследова-ния является оценка эффективности применения двух уровней доз прегаба-лина по сравнению с плацебо в качестве дополнительного лечения для снижения частоты парциальных припадков у педиатрических пациентов в возрасте от 1 месяца до < 4 лет. Второстепенная цель оценки эффек-тивности • Оценка эффективности прегабалина по сравнению с плацебо с точки зрения снижения частоты парциальных припадков (определяется по доле педиатрических пациентов, ответивших на лечение) в возрасте от 1 месяца до < 4 лет. • Оценка безопасности и переносимости прегабалина у педиатрических пациентов в возрасте от 1 месяца до < 4 лет с парциальными припадками.

3 декабря 2015 Минск 2 центра 10 участников A0081042 08.11.2016 г. (КЛС №10…
Завершено Фаза III Беларусь
PF-05280586 (ритуксимаб) · Pfizer Inc.

Основная цель: • cравнить эффективность Ритуксимаба-Пфайзер и Ритуксимаба-ЕС при применении в качестве терапии первой линии для пациентов с CD20-положительной фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой. Второстепенные цели: • оценить безопасность Ритуксимаба-Пфайзер и Ритуксимаба-ЕС; • оценить популяционную фармакокинетику Ритуксимаба-Пфайзер и Ритуксимаба-ЕС; • оценить иммуногенность Ритук-симаба-Пфайзер и Ритуксимаба-ЕС; • охарактеризовать уровень деплеции и восстановления CD19-положительных В-клеток у пациентов, получающих Ритуксимаб-Пфайзер и Ритуксимаб-ЕС.

1 декабря 2014 Минск, Брест, Могилёв 2 центра 15 участников B3281006 прот. от 08.05.2014
Завершено Фаза III Беларусь
PF-05280014 (трастузумаб) · Pfizer Inc.

Первичная цель Сравнить процент пациенток с равно-весной (в 5 цикле) Ctrough > 20 мкг/мл при применении трастузумаба-«Пфайзер» и Герцептина® среди пациенток с операбельным HER2-положительным раком молочной железы, принимающих Таксотер® и карбоплатин при неоадъювантной терапии. Вторичные цели • оценить степень контроля опухоли при применении трастузумаба-«Пфайзер» и Гер-цептина®, при введении в сочетании с Таксотером® и карбоплатином при не-оадъювантной терапии; • оценить безопасность трастузумаба-«Пфайзер» в сравнении с Герцептином® при введении в комбинации с Таксотером® и карбо-платином; • оценить иммуногенность трастузумаба-«Пфайзер» и Герцептина®; • оценить фармакокинетику (ФК) трастузумаба-«Пфайзер» и Герцепти-на®; • исследовать взаимосвязь между экспозицией препарата и патологиче-ским полным ответом при применении трастузумаба-«Пфайзер» и Герцептина® при введении в комбинации с Такостером® и карбоплатином.

28 августа 2014 Минск, Брест 1 центр 36 участников B3271004 прот. от 04.11.2013
Как компания названа в реестрах (2)
  • Pfizer Inc
  • Pfizer Inc.