Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен Д (Ибупрофен)
Проводит ООО «Фармтехнология»
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ибупрофен Д, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5мл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 203 от 03.05.2018
Номер протоколаFRM-03-IBU
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки03.05.2018 — 31.12.2019
РазработчикООО «КлинФармИнвест»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 3 мая 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.