Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Моксифлоксацин
Проводит ООО «НОВая фарма»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО НОВая фарма, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 15 от 16.01.2020
Номер протоколаMOX-032019/01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки16.01.2020 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 января 2020Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.