Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валацикловир-Фармстандарт (Валацикловир)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валацикловир-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Валтрекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Глаксо Вэллком С.А., Испания), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 189 от 22.03.2022
Номер протоколаPHS-VCV-0921
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки22.03.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 марта 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.