Завершено Фаза III Беларусь

ABT-888 (велипариб)

Проводит AbbVie Inc.

Разрешениеот 22.05.2014
Номер протоколаM11-089 31.07.2014 (КЛС № 10) - включение доп. К
ФазаФаза III
Сроки22.05.2014 — …
Лекарственная формакапсулы 40 мг

Цель исследования

Основной целью исследования является определить, улучшает ли использование велипариба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом общую выживаемость (ОВ) у больных распространенным или метастазирующим сквамозным немелкоклеточным раком легкого, по сравнению с использование плацебо совместно с карбоплатином и паклитакселом. Вторичными целями исследования явля-ется определение продолжительности общего ответа, выживания без прогрессирования заболевания и частоты объективных ответов. Третичными целями является анализ качества жизни (в соответствии с Европейским опросником анализа качества жизни-5, (EQ-5D-5L), EORTC QLQ-C30 и EORTC LC13) и статуса производительности по ECOG.

Где проходит

7 центров в 6 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.