Завершено
Фаза II
Беларусь
ВОКЛОСПОРИН (ISA247)
Проводит Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Разрешениеот 29.09.2014
Номер протоколаAUR-VCS-2012-01 (AURA-LV) прот. от 05.03.2014
ФазаФаза II
Участников по плану20
Сроки29.09.2014 — …
Лекарственная формамягкие желатиновые капсулы 7,9 мг
Цель исследования
Первичной целью данного исследования является оценка эффективности 2 доз воклоспорина по сравнению с плацебо в достижении полной ремиссии после 24-х недельного курса терапии у пациентов с активным волчаночным нефритом. Вторичные цели включают оценку без-опасности и переносимости 2 доз воклоспорина по сравнению с плацебо за 48 недель у пациентов с активным ВН, а также оценку эффективности 2 доз воклоспорина по сравнению с плацебо за 48 недель у пациентов с активным ВН.
Где проходит
5 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.