Завершено
Фаза III
Беларусь
ПРЕГАБАЛИН (PD-144723)
Проводит Pfizer Inc.
Разрешениеот 28.01.2016
Номер протоколаA0081006 27.04.2016 г. (КЛС №4) - включена доп. клиническая база РНПЦ "Мать и дитя" прот. от 07.05.2014
ФазаФаза III
Сроки28.01.2016 — …
Лекарственная формакапсулы 50мг, 75мг, 100мг, 150мг, 200мг, 225мг, 300мг раствор для перорального применения 20мг/мл
Цель исследования
Оценить безопасность и переносимость прегабалина при длительном применении у педиатрических пациентов в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у педиатрических и взрос-лых пациентов в возрасте 5–65 лет с ПГТК припадками.
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.