Завершено
Фаза II
Россия
Сарилумаб (SAR153191/ REGN88)
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Открытое, последовательное , с использованием многократных постепенно нарастающих доз исследование по выбору оптимального режима дозирования Сарилумаба , применяемого в виде подкожных инъекций у детей и подростков в возрасте от 2 до 17 лет, страдающих полиартикулярным идиопатическим ювенильным артритом (ПЮИА), с включенной продленной фазой исследования
Разрешение№ 503 от 19.07.2016
Номер протоколаDRI13925
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки19.07.2016 — 31.12.2022
Страна разработчикаФранция
Начало: 19 июля 2016Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.