Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
PHS0322 (Дасабувир, Омбитасвир + Паритапревир + Ритонавир)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0322 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды
Разрешение№ 33 от 27.01.2023
Номер протоколаPHS-VKR-0322
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки27.01.2023 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 января 2023Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.