Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сиресп (Фенспирид)
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сиресп, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Фармацевтический Завод “Польфарма” АО, Польша) и Эреспал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 65 от 22.05.2012
Номер протоколаFNPTAB-01 Версия 2.0 от 25 сентября 2011 г.
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки22.05.2012 — 01.05.2013
Страна разработчикаПольша
Начало: 22 мая 2012Окончание: 1 мая 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.