Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Азитромицин
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Разрешение№ 431 от 15.10.2012
Номер протоколаAZT/B01-12
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки15.10.2012 — 31.08.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 октября 2012Окончание: 31 августа 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.