Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Арбидол® (Умифеновир)

Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и сравнительной фармакокинетики препарата Арбидол®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства) по сравнению с препаратом Арбидол®, капсулы 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 283 от 26.05.2014

Номер протоколаARB-CH/R01-13

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану32

Сроки26.05.2014 — 31.12.2014

Страна разработчикаРоссия

Начало: 26 мая 2014Окончание: 31 декабря 2014

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Гастроэнтерология Иммунология Инфекционные болезни Лечебное дело Общая врачебная практика (семейная медицина)Общая практика Педиатрия Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «БиоЭк»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.