Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Акушерство и гинекология · 342 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
342 исследования
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фазиль-уан (Левоноргестрел) · Наари АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фазиль-уан, таблетки 1,5 мг, производства Джагсонпал Фармасьютикалз Лтд., Индия и Эскапел®, таблетки 1,5 мг, производства Гедеон Рихтер, Венгрия

22 мая 2012 Томск 1 центр 24 участника 01-160112
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
МОДЭЛЛЬ ПРО (дроспиренон + этинилэстрадиол) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ ПРО, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман, и препарата Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг, производства Шеринг ГмбХ и Ко. Продукционс КГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак.

16 мая 2012 Москва 1 центр 32 участника BE-DE01-11
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
МОДЭЛЛЬ ТРЕНД (дроспиренон + этинилэстрадиол) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ ТРЕНД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман, и препарата Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг, производства Шеринг ГмбХ и Ко. Продукционс КГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак.

16 мая 2012 Москва 1 центр 32 участника BE-DR01-11
Завершено Фаза III Россия
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · ООО «ФЕРОН»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.

12 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург, Липецк 3 центра 180 участников Sep-10
Завершено Фаза III Россия
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · ООО «ФЕРОН»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0).

11 мая 2012 Москва, Казань 5 центров 180 участников Jul-10
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
МОДЭЛЛЬ МАМ (Дезогестрел) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

№ Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ МАМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.075 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман и препарата Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.075 мг, Н.В.Органон, Нидерланды, у здоровых добровольцев при приеме натощак

17 апреля 2012 Москва 1 центр 30 участников BE-DL01-11
Завершено Фаза IV Россия
Гинепристон® ((Мифепристон) · ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

№ RDPh_10_22 v.1.0 Открытое проспективное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Гинепристон® (таблетки 10 мг) для консервативной терапии миомы матки

6 апреля 2012 Москва 4 центра 60 участников Протокол RDPh_10_22 v.1.0 от 27…
Завершено Фаза III Россия
Клиндацин Пролонг® (Клиндамицин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и переносимости однократного интравагинального введения препарата Клиндацин Пролонг крем вагинальный 2 % в сравнении с семидневной терапии препаратом Клиндацин крем вагинальный 2 %, у пациенток с бактериальным вагинозом

4 апреля 2012 Москва 1 центр 80 участников ПФТ-15/11
Завершено Фаза III Россия
AMP001 (Гель Амфора) · Эвофем, Инк

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 800 участников AMP001
Завершено Фаза III Россия
Дротаверин-Боримед · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ДРОТАВЕРИН-БОРИМЕД РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 МГ/МЛ (ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ НО-ШПА® РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 2 % (ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ А.О., ВЕНГРИЯ) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА, ОБУСЛОВЛЕННОГО СПАЗМОМ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.

15 марта 2012 Москва, Нижний Новгород 2 центра 60 участников RU05/10
Завершено Фаза IV Россия
2 марта 2012 Пермь 1 центр 150 участников БИГ–IV–00–014/2010
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мифепристон · ООО «Изварино Фарма»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон таблетки 200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Мифегин таблетки 200 мг (Экселджин Лаборатуар произведено Макор Лаборатуар, Франция) версия 1.0 от 22 декабря 2010 г

20 февраля 2012 24 участника 22122010-MIF-001
Завершено Фаза II Россия
ИммуВаг · ООО «Вирфарм»

Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозировки препарата ИммуВаг у пациенток у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит

16 февраля 2012 120 участников версия 2.0 от 27.01.2012
Завершено Фаза III Россия
Хлоргексидин · АО «Фармпроект»

Открытое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хлоргексидин, суппозитории вагинальные 16 мг (ЗАО Фармпроект) в сравнении с препаратом Гексикон суппозитории вагинальные 16 мг (ОАО Нижфарм) у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами.

21 декабря 2011 Кемерово 1 центр 70 участников RDPh_11_07
Завершено Фаза III Россия
Феринжект (Карбоксимальтоза железа) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин

17 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 460 участников FER-ASAP-2009-01
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Генферон (Бензокаин+Интерферон альфа-2b+Таурин,) · ЗАО «Биокад»

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакодинамики препаратов Генферон® (ЗАО Биокад, Россия), Виферон® (ООО Ферон, Россия) и Циклоферон® (OOO НТФФ Полисан, Россия), а также сравнительная оценка фармакокинетических параметров препаратов Генферон® (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) при многократном введении здоровым добровольцам

24 октября 2011 Москва 1 центр 40 участников ГСУ-19
Завершено Фаза III Россия
Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин) · ЗАО «Биокад»

: Открытое сравнительное проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оптигинон® (ЗАО Биокад, Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия) в монотерапии вульвовагинитов кандидозной этиологии

17 октября 2011 Москва, Екатеринбург, Иваново 5 центров 120 участников ПКС-1
Завершено Фаза III Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

ДУАЛ-1: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии

12 октября 2011 Владимир, Екатеринбург, Пенза 3 центра 35 участников AC-055C301
Завершено Фаза IV Россия
Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин-лонг ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

19 сентября 2011 Москва, Смоленск 4 центра 50 участников Версия 1, от 08 апреля 2011г.
Завершено Фаза IV Россия
Бусерелин ФСинтез (Бусерелин) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин ФСинтез (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

16 сентября 2011 Москва, Смоленск 4 центра 50 участников версия 1 от 05 апреля 2011 г.