Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Аллергология и иммунология · 309 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
309 исследований
Завершено Фаза III Россия
Формэир (Формотерол) · ООО «Рус Биофарм»

№ МА/1215-3/1 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формэир (МНН: формотерол), аэрозоль для ингаляций, 12 мкг (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Атимос, аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

14 июня 2017 Иваново, Нижний Новгород, Рязань 4 центра 24 участника МА/1215-3/1 версия 1,0
Завершено Фаза III Россия
Акароид Dermatophagoides pteronyssinus · Аллергофарма ГмбХ унд Ко. КГ

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности специфической иммунотерапии с алюминий гидроксид-адсорбированным аллергоидом изготовленным из клеща домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssisnus) у пациентов с аллергической бронхиальной астмой и аллергическим ринитом или риноконъюктивитом.

12 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 180 участников AL1402ac
Завершено Фаза III Россия
(Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

27 марта 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016
Завершено Фаза III Россия
(Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения.) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

27 марта 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-ТИМ-IV-00-010/2016
Завершено Фаза III Россия
(Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения, Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минздрава России (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

27 марта 2017 Ставрополь 1 центр 35 участников АСО-РОЖ-IV-00-009/2016
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дезлоратадин · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин сироп 0,5 мг/мл ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и Эриус® сироп 0,5 мг/мл Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, с участием здоровых добровольцев

20 февраля 2017 Ярославль 1 центр 28 участников DEZ-1/03072016
Завершено Фаза IV Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин® в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

16 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 238 участников MMH-RN-005
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Омализумаб · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Омализумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 150 мг

16 февраля 2017 Москва 2 центра 96 участников OMA-HVL-I
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Хлоропирамин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ОАО Биохимик, Россия и Супрастин® (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

26 января 2017 Ярославль 1 центр 40 участников 23092016-CLP
Завершено Фаза III Россия
Теоритин® · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 214 участников TEORITIN-03
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба 300 мг каждые 2 недели в течение 24 недель лечения у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами

16 января 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 6 центров 70 участников EFC 14146
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба в течение 52 недель у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами

16 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 65 участников EFC 14280
Завершено Фаза IV Россия
Флутиказона Фуроат (GW685698) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование в параллельных группах для оценки воздействия ингаляционного Флутиказона фуроата при однократном ежедневном приёме в дозе 50 мкг в течение года на скорость роста детей препубертатного возраста с астмой

16 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 12 центров 328 участников HZA114971
Завершено Фаза II Россия
Умеклидиний (GSK573719, Инкруз) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, в 3 параллельных группах, фазы IIb исследование сравнения эффективности, безопасности и переносимости двух доз умеклидиния бромида, применяющегося один раз в день с помощью порошкового ингалятора, с плацебо у пациентов с бронхиальной астмой.

30 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 400 участников 205832
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Левоцетиризин · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев.

30 ноября 2016 Москва 1 центр 28 участников КИ 0046-2016-6705
Завершено Фаза II–III Россия
Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.

28 октября 2016 Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 765 участников GriQv-III-16
Завершено Фаза IV Россия
МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и комбинированной терапии препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Назонекс®, спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

12 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 160 участников KI/1215-7
Завершено Фаза III Россия
Формотерол · «Сава Хэлскеа Лтд.»,

№ МА/1215-4 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формотерол, порошок для ингаляций в капсулах, 12 мкг (Сава Хеалскэа Лимитед, Индия) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

6 октября 2016 Новосибирск 1 центр 24 участника МА/1215-4 версия 1.0 от 20.06.2…
Завершено Фаза III Россия
Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

26 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 280 участников ЦНИР_04/12
Завершено Фаза III Россия
Будесонид · Сава Хэлскэа Лимитед

№ МА/1215-5 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Будесонид, порошок для ингаляций в капсулах, 400 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Пульмикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

20 сентября 2016 Иваново, Новосибирск, Ярославль 3 центра 24 участника МА/1215-5 версия 1.0 от 20.06.2…