Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Аллергология и иммунология · 309 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
309 исследований
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-282 · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-282 и препарата сравнения после его однократного подкожного введения у здоровых добровольцев

28 ноября 2024 Санкт-Петербург 1 центр 280 участников BCD-282-1
Завершено Фаза III Россия
GNG-DE · КанСино Биолоджикс Инк.

Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE

7 ноября 2024 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 5 городов 12 центров 260 участников GNG-DE-III-24
Завершено Фаза II Россия
Цетиризин · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование подбора доз препарата Цетиризин, в лекарственной форме гель для наружного применения, в терапии кожно-аллергических реакций, сопровождающихся зудом.

6 ноября 2024 Санкт-Петербург 4 центра 220 участников DRL_RUS/MDR/CT/2020/CETTOP_1_ID
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лоратадин · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОРАТАДИН, таблетки, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг, Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария

15 октября 2024 Санкт-Петербург 1 центр 64 участника КИ 003-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Биластин · АО «АВВА РУС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин таблетки, 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Никсар® таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак

15 октября 2024 Ярославль 1 центр 50 участников Bilastin-BE-07/2024
Идёт Фаза III Россия
Фаллуназ (Флутиказона фуроат) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Фаллуназ (МНН Флутиказона фуроат), спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Авамис, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у пациентов с аллергическим ринитом.

2 октября 2024 Ростов, Ярославль 2 центра 220 участников FLLNZ-001/2024
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы Россия
VA-MENGOC-BC® (очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В+очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) · Институто Финлай де Вакунас (Instituto Finlay de Vacunas)

Двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы II для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от менингококковой инфекции VA-MENGOC-BC® (МНН: Очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В, Очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

26 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 170 участников VA-MENGOC-BC-23
Идёт Фаза III Россия
Азеластин+Флутиказон · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Азеластин + Флутиказон, спрей назальный дозированный (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Димиста, спрей назальный дозированный (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с аллергическим ринитом

23 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 364 участника SPIL-AZFLU-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дименгидринат · ООО «ЮжФарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДИМЕНГИДРИНАТ, таблетки, 50 мг (производства ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Драмина®, таблетки, 50 мг (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды

16 сентября 2024 36 участников DMGNT-BE-2024
Завершено Фаза III–IV Россия
Гам-VLP-мультивак (Вакцина на основе вирусоподобных частиц для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, Вакцина для профилактики COVID-19) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование профилактической эффективности вакцины Гам- VLP-мультивак при внутримышечном введении на добровольцах в возрасте 18-60 лет

30 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 1 500 участников VLP-ВМ-III/IV-06/24
Идёт Фаза I–II Россия
GNR-127 (Вакцина рекомбинантная для профилактики аллергии на пыльцу березы) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двухэтапное исследование с эскалацией дозы на первом этапе и простое слепое плацебо-контролируемое с изучением эффективности, безопасности, реактогенности и иммуногенности препарата GNR-127 на втором этапе у пациентов с аллергическим ринитом с сенсибилизацией к пыльце березы

6 августа 2024 Москва 1 центр 188 участников GNR127-BET01
Завершено Фаза II Россия
Вакцина Гам-VLP-рота (Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции человека, вызванной ротавирусом типа А) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование переносимости, безопасности и иммуногенности Вакцины против ротавирусной инфекции с участием детей

8 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 400 участников VLP-Р-Д-05/24
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Флутиказона фуроат + БМ9 · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Флутиказона фуроат + БМ9, спрей назальный дозированный при однократном и многократном интраназальном применении у здоровых добровольцев

1 июля 2024 1 центр 36 участников FL-БМ9-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нуволор (Флутиказона фуроат) · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, с адаптивным дизайном, перекрестное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нуволор, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Авамис®, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.

21 июня 2024 54 участника NVLR-BE-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
XTBC12601 (Метилпреднизолон) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата XTBC12601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев натощак

7 июня 2024 32 участника MET-BE-2024
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы Россия
ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Вакцина пневмококковая, поливалентная) · ООО «ГРИТВАК»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 и вакцины Пневмовакс® 23 с участием здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

18 апреля 2024 2 центра 500 участников ПВП-II/III-01/24
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Монтелукаст · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак

16 апреля 2024 1 центр 42 участника MNTL-08/2023
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Монтелукаст · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак

16 апреля 2024 1 центр 42 участника MNTLPO-08/2023
Завершено Фаза III Россия
Флутиказон · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата (МНН: флутиказон), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Глаксо Вэллком С.А., Испания) у пациентов с аллергическим ринитом

9 февраля 2024 10 центров 266 участников OTC-FLS-0123
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лоратадин · ООО «РИФ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоратадин, таблетки 10 мг (ООО РИФ, Россия) и препарата Кларитин, таблетки, 10 мг (Байер Биттерфельд, ГмбХ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев

29 января 2024 32 участника LOR001-23